N-(5-(N-(2-hydroxybenzylidene)sulfamoyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide | 1167412-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(5-(N-(2-hydroxybenzylidene)sulfamoyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
• CAS: 1167412-20-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₄S₂
• 分子量: 326.357
• InChiKey: NLPKKCHRSPBSQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  121.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰唑胺 、 水杨醛 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以54%的产率得到N-(5-(N-(2-hydroxybenzylidene)sulfamoyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Complexes of some 3d-metals with a Schiff base derived from 5-acetamido-1,3,4-thiadiazole-2-sulphonamide and their biological activity

  摘要：

  利用双齿配体、5-乙酰氨基-1,3,4-噻二唑-2-磺酰胺的席夫碱 噻二唑-2-磺酰胺的希夫碱，过渡金属的络合物具有通式 ML2，其中 M = Mn（II）、Fe（II）、Ni（II）和 其中 M = Mn(II)、Fe(II)、Ni(II) 和 Cu(II) 合成。这些配合物通过元素分析、摩尔 电导率、磁矩、电子、ESR 和红外光谱以及粒度分析。 粒度分析。这些配合物的电导率数据表明 它们的非电解性质。计算了复合物的稳定常数和自由能 变化。光谱研究和磁 谱研究和磁感应强度测量结果表明，所有复合物都具有八面体几何形状。 配合物。对配体及其配合物进行了筛选，以检测它们对黑曲霉和白曲霉的杀真菌活性。 对黑曲霉和黄曲霉的杀菌活性。

  DOI：

  10.2298/jsc110111118m

文献信息

• Ghosh, Suparna; Malik, Suman; Jain, Bharti, Journal of the Indian Chemical Society, 2012, vol. 89, # 4, p. 471 - 478
  作者：Ghosh, Suparna、Malik, Suman、Jain, Bharti、Gupta, Mudit

  DOI：——

  日期：——