(E)-2,4-dimethoxycinnamic acid ethyl ester | 42174-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2,4-dimethoxycinnamic acid ethyl ester
• 英文别名: 2,4-dimethoxycinnamic acid ethyl ester；2,4-dimethoxy-cinnamic acid ethyl ester；Dimethylaetherumbellsaeure-aethylester；2,4-Dimethoxy-zimtsaeure-aethylester；2.4-Dimethoxy-zimtsaeure-aethylester；2,4-Dimethoxy-zimtsaeureethylester；Ethyl 3-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 42174-73-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: FKXUHAPNEJNLCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,4-dimethoxycinnamic acid ethyl ester 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 5-溴-2,4-二甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  THE BROMINATION OF 2,4-DIMETHOXYCINNAMIC ACID

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01364a049
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 (E)-2,4-dimethoxycinnamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Perkin; Schiess, Journal of the Chemical Society, 1904, vol. 85, p. 162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• S,O-Ligand-Promoted Palladium-Catalyzed C–H Functionalization Reactions of Nondirected Arenes
  作者：Kananat Naksomboon、Carolina Valderas、Melania Gómez-Martínez、Yolanda Álvarez-Casao、M. Ángeles Fernández-Ibáñez

  DOI：10.1021/acscatal.7b02356

  日期：2017.9.1

  Pd(II)-catalyzed C–H functionalization of nondirected arenes has been realized using an inexpensive and easily accessible type of bidentate S,O-ligand. The catalytic system shows high efficiency in the C–H olefination reaction of electron-rich and electron-poor arenes. This methodology is operationally simple, scalable, and can be used in late-stage functionalization of complex molecules. The broad

  Pd（II）催化的非定向芳烃的C–H功能化已通过使用廉价且易于获得的双齿S，O-配体实现。催化体系在富电子和贫电子的芳烃的C–H烯化反应中显示出很高的效率。这种方法操作简单，可扩展，可用于复杂分子的后期功能化。该催化剂的广泛适用性已在其他转化中得到了证明，例如Pd（II）催化的C–H乙酰氧基化和烯丙基化反应。
• Reaction of Nitrosonium Cation with Resorc[4]arenes Activated by Supramolecular Control: Covalent Bond Formation
  作者：Francesca Ghirga、Ilaria D’Acquarica、Giuliano Delle Monache、Luisa Mannina、Carmela Molinaro、Laura Nevola、Anatoly P. Sobolev、Marco Pierini、Bruno Botta

  DOI：10.1021/jo400489m

  日期：2013.7.19

  and 6, 7 were obtained by reaction of NOBF4 salt with host 1 and 2, respectively, involving macrocycle ring-opening and insertion of a nitro group in one of the four aromatic rings. In particular, compounds 4 and 6, both containing a trans-double bond in the place of the methine bridge, were oxidized to aldehydes 5 and 7, respectively, after addition of water to the reaction mixture. Calculation of the

  Resorc [4]芳烃1和2，以前被证明在宿主到客体过量的条件下会在其腔体内截留NO +阳离子，并用氯仿中10倍过量的NOBF 4盐处理。动力学和光谱紫外可见分析表明，异构体1：2配合物的形成是先前观察到的事件的直接演变。因此，MM建立了三体1 –（NO +）2和2 –（NO +）2加合物，并在理论上以B3LYP / 6-31G（d）的水平通过DFT计算进行了完全优化。值得注意的是，共价硝化产物4，5和6，7通过NOBF反应得到4与主机盐1和2分别涉及在四个芳香环中的一个硝基的大环开环和插入。特别地，在向反应混合物中添加水之后，均在次甲基桥基处含有反式双键的化合物4和6分别被氧化为醛5和7。芳族供体（HOMO）和NO +受体（LUMO）的电荷和前沿轨道的计算清楚地表明，第一个NO +会引起ipso亲电子攻击间苯二酚环上的第二单元由第二个NO +单元介导。
• Acid-labile anchor groups for the synthesis of peptide amides by a
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05124478A1

  公开（公告）日：1992-06-23

  The invention relates to new compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 denotes (C.sub.1 -C.sub.8)-alkyl, R.sup.2 denotes an amino acid residue which is protected with a urethane protective group which can be eliminated with weak acid or base, or denotes an amino protective group which can be eliminated with weak acid or base, R.sup.3 denotes hydrogen or (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, and Y.sup.1 -Y.sup.9 denote identical or different radicals hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkoxy or --O--(CH.sub.2).sub.n --COOH (with n=1 to 6), with one of these radicals being --O--(CH.sub.2).sub.n --COOH, or Y.sup.1, Y.sup.2 and Y.sup.5 -Y.sup.9 denote identical or different radicals hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl or (C.sub.1 -C.sub.4)-alkoxy, Y.sup.3 denotes hydrogen or (C.sub.1 -C.sub.8)-alkoxy and Y.sup.4 denotes --(CH.sub.2).sub.n --COOH or --NH--CO--(CH.sub.2).sub.n --COOH (with n=1 to 6). Processes for the preparation thereof and the synthesis of peptide amides by a solid-phase method using these new compounds (spacers) are described.

  本发明涉及新的化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1表示（C.sub.1-C.sub.8）-烷基，R.sup.2表示受保护的氨基酸残基，该残基带有脲保护基，可用弱酸或碱消除，或表示可用弱酸或碱消除的氨基保护基，R.sup.3表示氢或（C.sub.1-C.sub.4）-烷基，Y.sup.1-Y.sup.9表示相同或不同的基团氢，（C.sub.1-C.sub.4）-烷基，（C.sub.1-C.sub.4）-烷氧基或- O-（CH.sub.2）.sub.n -COOH（其中n=1至6），其中这些基团之一是- O-（CH.sub.2）.sub.n -COOH，或Y.sup.1，Y.sup.2和Y.sup.5-Y.sup.9表示相同或不同的基团氢，（C.sub.1-C.sub.4）-烷基或（C.sub.1-C.sub.4）-烷氧基，Y.sup.3表示氢或（C.sub.1-C.sub.8）-烷氧基，Y.sup.4表示-（CH.sub.2）.sub.n -COOH或-NH-CO-（CH.sub.2）.sub.n -COOH（其中n=1至6）。描述了制备这些新化合物（间隔物）的方法以及使用这些新化合物（间隔物）通过固相法合成肽酰胺的合成方法。
• Nondirected Pd-Catalyzed C–H Perdeuteration and <i>meta</i>-Selective Alkenylation of Arenes Enabled by Pyrazolopyridone Ligands
  作者：Seo Jin Yun、Jisu Kim、Eunsu Kang、Hoimin Jung、Hyun Tae Kim、Minkyu Kim、Jung Min Joo

  DOI：10.1021/acscatal.2c06303

  日期：——

  of the C–H bonds implies that site selectivity is determined during the migratory insertion step in the alkenylation reaction, thereby preferentially functionalizing the meta-positions rather than the typically more reactive ortho- and para-positions of anisole derivatives. Further, the electronic and structural properties of the pyrazole moiety provide flexibility in the ligand binding to Pd, enabling

  配体的开发及其在催化循环中的作用的阐明是在非定向过渡金属催化的 C-H 功能化中实现高效率和选择性的关键。特别是，仔细的配体设计可以实现以前无法接近的底物位置的功能化，这可能导致常见反应物的区域发散转化。在这项研究中，开发了一系列可一步轻松制备的吡唑并吡啶酮 ( PzPyOH ) 配体，用于 Pd 催化的芳烃全氘化和间位选择性烯基化。在这个系统中，2-吡啶酮部分被合并以充当内部碱基，促进 C-H 裂解并使 C-H 激活可逆，即使在具有挑战性的 sp 2C-H 键，从而实现全氘化。此外，C-H 键的可逆激活意味着位点选择性是在烯基化反应的迁移插入步骤中确定的，因此优先功能化间位而不是通常更具反应性的邻位和对位-苯甲醚衍生物的位置。此外，吡唑部分的电子和结构特性为配体与 Pd 的结合提供了灵活性，使烯烃偶联伙伴在烯基化过程中能够轻松配位。在此过程中，吡啶酮和乙酸配体之间的氢键对于稳定中间体至关重要，允许不同类型的结合模式，包括
• Method of reducing the level of nitrogen oxides in a medium by absorption with resorcin¬4|arenes
  申请人：British American Tobacco Italia S.p.A.

  公开号：EP1738821A1

  公开（公告）日：2007-01-03

  The present invention relates to the use of resorcin[4]arenes to absorb one or more nitrogen oxides in a nitrogen oxide-containing medium. Further aspects of the invention relate to NO+ complexes with resorcin[4]arenes and filter elements comprising one or more resorcin[4]arenes.

  本发明涉及利用间苯二酚[4]芳香族化合物吸收含氮氧化物介质中的一种或多种氮氧化物。 本发明的其他方面涉及与间苯二酚[4]芳香族化合物的 NO+ 复合物以及包含一种或多种间苯二酚[4]芳香族化合物的过滤元件。