(Z)-azanediylbis(propane-3,1-diyl) dioleate trifluroacetic acid salt | 1415981-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-azanediylbis(propane-3,1-diyl) dioleate trifluroacetic acid salt
• 英文别名: (Z)-azanediylbis(propane-3,1-diyl) dioleate trifluoroacetate；(Z)-azanediylbis(propane-3,1-diyl) dioleate TFA salt；3-[3-[(Z)-octadec-9-enoyl]oxypropylamino]propyl (Z)-octadec-9-enoate;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1415981-52-0
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₄₂H₇₉NO₄
• 分子量: 776.118
• InChiKey: WJHDVMAZICESIS-AWLASTDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.15
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-azanediylbis(propane-3,1-diyl) dioleate trifluroacetic acid salt 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(bis(3-(oleoyloxy)propyl)amino)-N-(2-hydroxyethyl)-N,N-dimethyl-2-oxoethanaminium bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TARGETING DRUG DELIVERY AND ENHANCING SIRNA ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS POUR L'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT CIBLÉE ET L'AUGMENTATION DE L'ACTIVITÉ ARNSI

  摘要：

  公开号：

  WO2012170952A9
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl bis(3-hydroxypropyl)carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (Z)-azanediylbis(propane-3,1-diyl) dioleate trifluroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  LIPIDS FOR THERAPEUTIC AGENT DELIVERY FORMULATIONS

  摘要：

  该描述针对可用于增强脂质体中治疗剂传递的可电离脂质。

  公开号：

  US20130330401A1

文献信息

• CATIONIC LIPIDS FOR THERAPEUTIC AGENT DELIVERY FORMULATIONS
  申请人：Niitsu Yoshiro

  公开号：US20130022665A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Here described are compounds of formula I: wherein R 1 and R 2 is independently selected from a group consisting of C 10 to C 18 alkyl, C 12 to C 18 alkenyl, and oleyl group; wherein R 3 and R 4 are independently selected from a group consisting of C 1 to C 6 alkyl, and C 2 to C 6 alkanol; wherein X is selected from a group consisting of —CH 2 —, —S—, and —O— or absent; wherein Y is selected from —(CH 2 ) n —S(CH 2 ) n , —O(CH 2 ) n —, thiophene, —SO 2 (CH 2 ) n —, and ester, wherein n=1-4; wherein a=1-4; wherein b=1-4; wherein c=1-4; and wherein Z is a counterion; as well as compositions and pharmaceutical formulations including compounds of formula I which are useful for the delivery of therapeutic agents; and methods of using these compositions and formulations.

  本文描述了式I的化合物：其中R1和R2分别选自由C10到C18烷基，C12到C18烯基和油酰基组成的一组；其中R3和R4分别选自由C1到C6烷基和C2到C6烷醇组成的一组；其中X选自由—CH2—，—S—和—O—或不存在的一组；其中Y选自由—（ ）n—S（ ）n，—O（ ）n—，噻吩，—SO2（ ）n—和酯的一组，其中n=1-4；其中a=1-4；其中b=1-4；其中c=1-4；其中Z是一个带电离子；以及包括式I化合物的组合物和药物制剂，用于传递治疗剂；以及使用这些组合物和制剂的方法。
• Cationic lipids for therapeutic agent delivery formulations
  申请人：Niitsu Yoshiro

  公开号：US09011903B2

  公开（公告）日：2015-04-21

  Here described are compounds of formula I: wherein R1 and R2 is independently selected from a group consisting of C10 to C18 alkyl, C12 to C18 alkenyl, and oleyl group; wherein R3 and R4 are independently selected from a group consisting of C1 to C6 alkyl, and C2 to C6 alkanol; wherein X is selected from a group consisting of —CH2—, —S—, and —O— or absent; wherein Y is selected from —(CH2)n, —S(CH2)n, —O(CH2)n—, thiophene, —SO2(CH2)n—, and ester, wherein n=1-4; wherein a=1-4; wherein b=1-4; wherein c=1-4; and wherein Z is a counterion; as well as compositions and pharmaceutical formulations including compounds of formula I which are useful for the delivery of therapeutic agents; and methods of using these compositions and formulations.

  本文描述了化合物I的公式，其中R1和R2分别选自由C10到C18烷基，C12到C18烯基和油酰基的组；R3和R4分别选自由C1到C6烷基和C2到C6醇的组；X选自由—CH2—，—S—和—O—或缺失的组；Y选自由—（ ）n，—S（ ）n，—O（ ）n—，噻吩，—SO2（ ）n—和酯的组，其中n = 1-4；a = 1-4；b = 1-4；c = 1-4；Z为反离子；以及包括化合物I的组成物和药物制剂，其对于治疗剂的输送是有用的；以及使用这些组成物和制剂的方法。