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[6-(4-trifluoromethyl-indan-1-yloxy)-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl]-acetic acid
[6-(4-trifluoromethyl-indan-1-yloxy)-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl]-acetic acid | 1380390-29-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[6-(4-trifluoromethyl-indan-1-yloxy)-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl]-acetic acid
英文别名
2-[(3S)-6-[[(1R)-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy]-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetic acid
CAS
1380390-29-3
化学式
C
20
H
17
F
3
O
4
mdl
——
分子量
378.348
InChiKey
YTRRGUSEKULWPY-PIGZYNQJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
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重原子数:
27
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
55.8
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,3-二氢-6-羟基-3-香豆酮乙酸甲酯
(6-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetic acid methyl ester
805250-17-3
C
11
H
12
O
4
208.214
反应信息
作为产物:
描述:
2,3-二氢-6-羟基-3-香豆酮乙酸甲酯
在
水
、
三苯基膦
、 sodium hydroxide 、
偶氮二甲酸二乙酯
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醇
、
二氧化碳
、
二乙胺
为溶剂, 反应 5.0h, 生成 [6-(4-trifluoromethyl-indan-1-yloxy)-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl]-acetic acid 、
[6-(4-trifluoromethyl-indan-1-yloxy)-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl]-acetic acid
、
[6-(4-trifluoromethyl-indan-1-yloxy)-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl]-acetic acid
参考文献:
名称:
INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
摘要:
本发明涉及由公式(I)定义的化合物 其中变量R1、R2、R3、m和n如权利要求1中定义,具有宝贵的药理活性。特别是,这些化合物是GPR40受体的激动剂,因此适合于治疗和预防可以通过此受体影响的疾病,例如代谢性疾病,特别是2型糖尿病。
公开号:
US20120302566A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS AS MODULATORS OF THE G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR 40 (GPR40) AND OF THE FREE FATTY ACID RECEPTOR 1 (FFAR1) FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISEASES
申请人:
Boehringer Ingelheim International GmbH
公开号:
EP2925748B1
公开(公告)日:
2017-01-11
NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
申请人:
Boehringer Ingelheim International GmbH
公开号:
EP2953681B1
公开(公告)日:
2017-03-15
US8815864B2
申请人:
——
公开号:
US8815864B2
公开(公告)日:
2014-08-26
US8927531B2
申请人:
——
公开号:
US8927531B2
公开(公告)日:
2015-01-06
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