ethyl 3,4-di-O-benzyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-2-O-(2-propenyl)-1-thio-α-D-mannopyranoside | 161664-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3,4-di-O-benzyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-2-O-(2-propenyl)-1-thio-α-D-mannopyranoside
• CAS: 161664-85-3
• 化学式: C₅₉H₆₆O₁₀S
• 分子量: 967.233
• InChiKey: KATYXTIHCWAEFB-CICSSAGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.27
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octyl 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside 、 ethyl 3,4-di-O-benzyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-2-O-(2-propenyl)-1-thio-α-D-mannopyranoside 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以25%的产率得到octyl 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside-ethyl 3',4'-di-O-benzyl-6'-O-(2",3",4",6"-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-2-O-(2-propenyl)-1'-thio-α-D-mannopyranoside-2',4-isopropylidene acetal
  参考文献：
  名称：

  Barresi, Frank; Hindsgaul, Ole, Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 6, p. 1447 - 1465

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-benzyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-1,2-(methoxyethylidene)-β-D-mannopyranoside 在 titanocene dichloride 、 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 2.67h， 生成 ethyl 3,4-di-O-benzyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-2-O-(2-propenyl)-1-thio-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Barresi, Frank; Hindsgaul, Ole, Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 6, p. 1447 - 1465

  摘要：

  DOI：