tert-butyl (S)-((3-(4-bromo-3-fluorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)carbamate | 444335-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-((3-(4-bromo-3-fluorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)carbamate
• 英文别名: [(S)-3-(4-bromo-3-fluorophenyl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[[(5S)-3-(4-bromo-3-fluorophenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]carbamate
• CAS: 444335-18-6
• 化学式: C₁₅H₁₈BrFN₂O₄
• 分子量: 389.221
• InChiKey: SAADZRTWWCKDDE-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  480.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-((3-(4-bromo-3-fluorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)carbamate 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 四甲基乙二胺 、 乙基溴化镁 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Benzyl-7-(4-{(5S)-5-{(acetylamino)methyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl}-2-fluorophenyl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel oxazolidinone–quinolone hybrid antimicrobials

  摘要：

  Antimicrobial compounds incorporating oxazolidinone and quinolone pharmacophore substructures have been synthesized and evaluated. Representative analogues 2, 5, and 6 display an improved potency versus linezolid against gram-positive and fastidious gram-negative pathogens. The compounds are also active against linezolid- and ciprofloxacin-resistant Staphylococcus aureus and Enterococcus faecium strains. The MOA for these new antimicrobials is consistent with a combination of protein synthesis and gyrase A/topoisomerase IV inhibition, with a structure-dependent degree of the contribution from each inhibitory mechanism. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.07.021
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-3-(4-溴-3-氟苯基)-5-羟甲基恶唑烷-2-酮 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (S)-((3-(4-bromo-3-fluorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLIDINONE COMPOUNDS, LIPOSOME COMPOSITIONS COMPRISING OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND METHOD OF USE THEREOF

  摘要：

  揭示了用于治疗结核病以及其他分枝杆菌和革兰氏阳性细菌感染的组合物和方法。这些组合物含有一种高效、选择性的奥沙林酮，高效地封装以最大限度地发挥低毒性药物的剂量潜力，并在血浆存在的情况下保持稳定。这些组合物在静脉注射后在循环中长时间循环，并保留其封装的药物，以便在细菌或分枝杆菌感染部位有效积累。与通常用于治疗这些感染的其他药物的每日或每日两次给药相比，结合长时间循环特性和高度稳定的药物滞留，可以实现高剂量，从而降低给药频率。

  公开号：

  US20210403463A1

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of spiropyrimidinetriones oxazolidinone derivatives as antibacterial agents
  作者：Asher M. Siddiqui、Jitendra A. Sattigeri、Kalim Javed、Syed Shafi、M. Shamim、Smita Singhal、Zubbair M. Malik

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.02.055

  日期：2018.4

  positive bacteria. We report herein a novel class of spiropyrimidinetrione oxazolidinone derivatives as novel antibacterial agents. Key step towards the synthesis of title compounds involved the use of tert-amino reaction with [1,5]-hydride shift leading to the new CC bond formation. Compound 30n has demonstrated potent antibacterial activity against a panel of Gram-positive microbial strains including

  革兰氏阳性细菌是与临床感染相关的最常见的人类病原体，其范围从轻度皮肤感染到败血症。革兰氏阳性细菌（包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA），表皮葡萄球菌（MRSE）和耐万古霉素的肠球菌（VRE））对现有药物的耐药性日益引起人们的关注。迫切需要发现对革兰氏阳性细菌的耐药菌株具有活性的新抗生素。我们在本文中报道了作为新型抗菌剂的一类新的螺嘧啶三酮恶唑烷酮衍生物。向标题化合物的合成关键步骤涉及使用的叔-[氨基]与[1,5]-氢化物位移的氨基反应导致新的C C键形成。化合物30n已显示出对包括MRSA，MRSE和LNZ在内的一系列革兰氏阳性微生物菌株和粪肠球菌的万古霉素耐药菌株的有效抗菌活性。此外，分子对接研究表明30n具有与50S RNA核糖体中的LNZ相似的结合模式。
• Chemoselective Copper-Catalyzed Ullmann-Type Coupling of Oxazolidinones with Bromoiodoarenes
  作者：Sean M. Kelly、Chong Han、Laura Tung、Francis Gosselin

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01304

  日期：2017.6.2

  We describe the highly selective copper-catalyzed Ullmann-type coupling of bromoiodoarenes with oxazolidinones. 3,4,7,8-Tetramethyl-1,10-phenanthroline (Me4Phen) was identified as an optimal ligand promoting the desired C–N bond formation, while minimizing the competitive bromo–iodo exchange pathway that leads to formation of iodo-substituted and bis-coupled side products. The developed method is highly

  我们描述了高选择性铜催化的溴碘代芳烃与恶唑烷酮的乌尔曼型偶联。3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉（Me 4 Phen）被确定为促进所需C–N键形成的最佳配体，同时最小化了导致碘形成的竞争性溴-碘交换路径-取代和双偶联副产物。所开发的方法具有很高的选择性，分离出的产物中溴与碘取代的化合物的比率> 98：2。
• FXA INHIBITORS WITH CYCLIC AMIDINES AS P4 SUBUNIT, PROCESSES FOR THEIR PREPARATIONS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Cho Young Lag

  公开号：US20100184781A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to novel oxazolidinone derivatives with cyclic amidines, and prodrugs, hydrates, solvates, isomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, and processes for preparing the same, and pharmaceutical compositions comprising the same. The oxazolidinone derivatives with cyclic amidines, and prodrugs, hydrates, solvates, isomers and pharmaceutically acceptable salts thereof can be usefully employed as an anticoagulant for treating thromboembolism and tumors via inhibition of coagulation factor Xa.

  本发明涉及具有环状酰胺的新型噁唑啉酮衍生物及其前药、水合物、溶剂合物、异构体和药学上可接受的盐，以及制备它们的过程和包含它们的药物组合物。具有环状酰胺的噁唑啉酮衍生物及其前药、水合物、溶剂合物、异构体和药学上可接受的盐可用作抗凝剂，通过抑制凝血因子Xa治疗血栓栓塞和肿瘤。
• WO2008/140220
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8288423B2
  申请人：——

  公开号：US8288423B2

  公开（公告）日：2012-10-16