1-butylselanyl-2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanol | 1092379-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1-butylselanyl-2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanol
• 英文别名: 1-(Butylselanyl)-2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutan-1-ol；1-butylselanyl-2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutan-1-ol
• CAS: 1092379-04-8
• 化学式: C₈H₁₁F₇OSe
• 分子量: 335.124
• InChiKey: PFSBRGRDTLSALE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肉桂基氯 、 1-butylselanyl-2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanol 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以55%的产率得到[(E)-3-butylselanylprop-1-enyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  1-(Organoselanyl)perfluoroalkanols: A Stable and Efficient Precursor for Organoselenols

  摘要：

  成功制备了 1-(有机硒基)全氟烷醇 1、3、4 和 10，并与己酰氯反应生成了相应的酯 5、7 和 8 以及硒酯 6。在 DBU 介导下，七氟丁醇 4、10 和 α-对硝基苯甲酸酯 2 与烷基卤化物发生烷基化反应，很容易就能得到烷基苯基硒化物 9a-9i 和 11a-11c，收率从好到高。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.1046
• 作为产物：
  描述：

  七氟丁醛乙基半缩醛 、 n-BuSeAl(i-Bu)2 反应 1.0h， 以100%的产率得到1-butylselanyl-2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanol
  参考文献：
  名称：

  1-(Organoselanyl)perfluoroalkanols: A Stable and Efficient Precursor for Organoselenols

  摘要：

  成功制备了 1-(有机硒基)全氟烷醇 1、3、4 和 10，并与己酰氯反应生成了相应的酯 5、7 和 8 以及硒酯 6。在 DBU 介导下，七氟丁醇 4、10 和 α-对硝基苯甲酸酯 2 与烷基卤化物发生烷基化反应，很容易就能得到烷基苯基硒化物 9a-9i 和 11a-11c，收率从好到高。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.1046

文献信息

• 1-(Organoselanyl)perfluoroalkanols: A Stable and Efficient Precursor for Organoselenols
  作者：Teruhisa Yamamoto、Eri Moriura、Arisa Sawa、Mitsuhiro Yoshimatsu

  DOI：10.1246/cl.2008.1046

  日期：2008.10.5

  The 1-(organoselanyl)perfluoroalkanols 1, 3, 4, and 10 were successfully prepared and reactions with hexanoyl chlorides to produce the corresponding esters 5, 7, and 8, accompanied by the selenoesters 6 were conducted. The DBU-mediated alkylations of the heptafluorobutanols 4, 10, and the α-p-nitrobenzoate 2 with alkyl halides easily provided alkyl phenyl selenides 9a–9i and 11a–11c in good to high yields.

  成功制备了 1-(有机硒基)全氟烷醇 1、3、4 和 10，并与己酰氯反应生成了相应的酯 5、7 和 8 以及硒酯 6。在 DBU 介导下，七氟丁醇 4、10 和 α-对硝基苯甲酸酯 2 与烷基卤化物发生烷基化反应，很容易就能得到烷基苯基硒化物 9a-9i 和 11a-11c，收率从好到高。