2-amino-N-methoxy-N,3-dimethylbutanamide | 254730-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-methoxy-N,3-dimethylbutanamide
• 英文别名: Butanamide, 2-amino-N-methoxy-N,3-dimethyl-
• CAS: 254730-84-2
• 化学式: C₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 160.216
• InChiKey: GDLMKNRZDNSSPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N-methoxy-N,3-dimethylbutanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl (1-((3-methyl-1-oxobutan-2-yl)amino)-1-oxo-3-(m-tolyl)propan2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(HETEROCYCLYL AND HETEROCYCLYLALKYL)-3-BENZYLPYRIDIN-2-AMINE DERIVATIVES AS SSTR4 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-(HÉTÉROCYCLYL ET HÉTÉROCYCLYLALKYL)-3-BENZYLPYRIDIN-2-AMINE SERVANT D'AGONISTES DE SSTR4

  摘要：

  披露了公式（1）的化合物，以及其中n、R1、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R14、X2、X3和X12在说明书中定义的药用可接受盐。本公开还涉及用于制备公式（1）化合物的材料和方法，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗与SSTR4相关的疾病、障碍和状况。

  公开号：

  WO2021202775A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-DL-缬氨酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-amino-N-methoxy-N,3-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(HETEROCYCLYL AND HETEROCYCLYLALKYL)-3-BENZYLPYRIDIN-2-AMINE DERIVATIVES AS SSTR4 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-(HÉTÉROCYCLYL ET HÉTÉROCYCLYLALKYL)-3-BENZYLPYRIDIN-2-AMINE SERVANT D'AGONISTES DE SSTR4

  摘要：

  披露了公式（1）的化合物，以及其中n、R1、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R14、X2、X3和X12在说明书中定义的药用可接受盐。本公开还涉及用于制备公式（1）化合物的材料和方法，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗与SSTR4相关的疾病、障碍和状况。

  公开号：

  WO2021202775A1

文献信息

• Peptidic human leukocyte elastase (HLE) inhibitors
  申请人：ZENECA INC.

  公开号：EP0291234B1

  公开（公告）日：1994-03-23
• METHODS FOR PREPARING SUBSTITUTED PYRIDINONE-CONTAINING TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Arbutus Biopharma Corporation

  公开号：EP3773584A1

  公开（公告）日：2021-02-17
• US5164371A
  申请人：——

  公开号：US5164371A

  公开（公告）日：1992-11-17
• [EN] METHODS FOR PREPARING SUBSTITUTED PYRIDINONE-CONTAINING TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS TRICYCLIQUES CONTENANT DE LA PYRIDINONE SUBSTITUÉE
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2019200109A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The invention relates to novel, scalable methods of making substituted tricyclic compounds that are useful to treat and/or prevent HBV and/or HBV-HDV infection and related conditions in a subject.
• [EN] N-(HETEROCYCLYL AND HETEROCYCLYLALKYL)-3-BENZYLPYRIDIN-2-AMINE DERIVATIVES AS SSTR4 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(HÉTÉROCYCLYL ET HÉTÉROCYCLYLALKYL)-3-BENZYLPYRIDIN-2-AMINE SERVANT D'AGONISTES DE SSTR4
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2021202775A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Disclosed are compounds of Formula (1), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, R1, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R14, X2, X3 and X12 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula (1), to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating diseases, disorders, and conditions associated with SSTR4.

  披露了公式（1）的化合物，以及其中n、R1、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R14、X2、X3和X12在说明书中定义的药用可接受盐。本公开还涉及用于制备公式（1）化合物的材料和方法，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗与SSTR4相关的疾病、障碍和状况。