2-amino-N-methoxy-N,3-dimethylbutanamide | 254730-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-methoxy-N,3-dimethylbutanamide
• 英文别名: Butanamide, 2-amino-N-methoxy-N,3-dimethyl-
• CAS: 254730-84-2
• 化学式: C₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 160.216
• InChiKey: GDLMKNRZDNSSPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N-methoxy-N,3-dimethylbutanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl (1-((3-methyl-1-oxobutan-2-yl)amino)-1-oxo-3-(m-tolyl)propan2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(HETEROCYCLYL AND HETEROCYCLYLALKYL)-3-BENZYLPYRIDIN-2-AMINE DERIVATIVES AS SSTR4 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-(HÉTÉROCYCLYL ET HÉTÉROCYCLYLALKYL)-3-BENZYLPYRIDIN-2-AMINE SERVANT D'AGONISTES DE SSTR4

  摘要：

  披露了公式（1）的化合物，以及其中n、R1、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R14、X2、X3和X12在说明书中定义的药用可接受盐。本公开还涉及用于制备公式（1）化合物的材料和方法，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗与SSTR4相关的疾病、障碍和状况。

  公开号：

  WO2021202775A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-DL-缬氨酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-amino-N-methoxy-N,3-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(HETEROCYCLYL AND HETEROCYCLYLALKYL)-3-BENZYLPYRIDIN-2-AMINE DERIVATIVES AS SSTR4 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-(HÉTÉROCYCLYL ET HÉTÉROCYCLYLALKYL)-3-BENZYLPYRIDIN-2-AMINE SERVANT D'AGONISTES DE SSTR4

  摘要：

  披露了公式（1）的化合物，以及其中n、R1、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R14、X2、X3和X12在说明书中定义的药用可接受盐。本公开还涉及用于制备公式（1）化合物的材料和方法，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗与SSTR4相关的疾病、障碍和状况。

  公开号：

  WO2021202775A1

文献信息

• Peptidic human leukocyte elastase (HLE) inhibitors
  申请人：ZENECA INC.

  公开号：EP0291234B1

  公开（公告）日：1994-03-23
• METHODS FOR PREPARING SUBSTITUTED PYRIDINONE-CONTAINING TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Arbutus Biopharma Corporation

  公开号：EP3773584A1

  公开（公告）日：2021-02-17
• US5164371A
  申请人：——

  公开号：US5164371A

  公开（公告）日：1992-11-17
• [EN] METHODS FOR PREPARING SUBSTITUTED PYRIDINONE-CONTAINING TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS TRICYCLIQUES CONTENANT DE LA PYRIDINONE SUBSTITUÉE
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2019200109A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The invention relates to novel, scalable methods of making substituted tricyclic compounds that are useful to treat and/or prevent HBV and/or HBV-HDV infection and related conditions in a subject.