4-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-imidazol-1-yl-butyl]-benzonitrile | 311823-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-imidazol-1-yl-butyl]-benzonitrile
• CAS: 311823-24-2
• 化学式: C₂₀H₂₉N₃OSi
• 分子量: 355.555
• InChiKey: BXEJJGQZRJLNBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-imidazol-1-yl-butyl]-benzonitrile 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 magnesium sulfate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 4-[(5R,8S)-8-[4-(3-chlorophenyl)-3-oxopiperazin-1-yl]-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridin-5-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  构象受限的法呢基转移酶的5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5-a]吡啶抑制剂的合成。

  摘要：

  [反应：见正文]通过胺和亚胺的缩合反应生成的亚胺离子的分子内环化反应完成了8-氨基-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5-a]吡啶环系统的合成。取代的γ-（1-咪唑基）丁醛。该反应用于产生构象受限的法尼基转移酶抑制剂类似物，其表现出改善的体内代谢稳定性。

  DOI：

  10.1021/ol0002424
• 作为产物：
  描述：

  对氰基溴化苄 在 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-imidazol-1-yl-butyl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  构象受限的法呢基转移酶的5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5-a]吡啶抑制剂的合成。

  摘要：

  [反应：见正文]通过胺和亚胺的缩合反应生成的亚胺离子的分子内环化反应完成了8-氨基-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5-a]吡啶环系统的合成。取代的γ-（1-咪唑基）丁醛。该反应用于产生构象受限的法尼基转移酶抑制剂类似物，其表现出改善的体内代谢稳定性。

  DOI：

  10.1021/ol0002424