4-苯乙烯基吡啶 | 103-31-1

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苯乙烯基吡啶
• 中文别名: 4-苯乙烯吡啶
• 英文名称: 4-stilbazole
• 英文别名: 4-styrylpyridine；4-(2-phenylethenyl)pyridine
• CAS: 103-31-1
• 化学式: C₁₃H₁₁N
• mdl: MFCD00137749
• 分子量: 181.237
• InChiKey: QKHRGPYNTXRMSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131 °C
• 沸点：
  208-210 °C(Press: 33 Torr)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S36
• 储存条件：
  室温

SDS

4-苯乙烯吡啶

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Styrylpyridine

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-苯乙烯吡啶
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 103-31-1
俗名： 4-Stilbazole
4-苯乙烯吡啶

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C13H11N

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
4-苯乙烯吡啶

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-灰红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
131°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
4-苯乙烯吡啶

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯乙烯基吡啶 在 草酸 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到rac-4,4'-((1R,2R,3S,4S)-2,4-diphenylcyclobutane-1,3-diyl)dipyridine
  参考文献：
  名称：

  [2 + 2]-草酸在悬浮液中促进斯蒂尔唑的光二聚化。

  摘要：

  在这项研究中，我们报道了一种非常简单的技术，可以有效地对某些乙烯基吡啶进行光二聚化。通过用几种苯乙烯基唑与分散在非极性（例如环己烷）或中等极性（苯，二氯甲烷，二恶烷）溶剂中的固体草酸二水合物的搅拌混合物进行辐照，可以高收率获得相应的二聚环丁烷加合物，具有极好的区域选择性。和立体选择性。该策略也可以成功地应用于油性，蜡质或什至不溶性斯蒂巴唑。此外，草酸负载量可降低至亚化学计量量。当需要进一步优化时，我们的策略非常灵活，可以确定其他低聚羧酸作为替代添加剂，从而改善甚至推翻区域选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201905597
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶盐酸盐 在 (N,N'-phenylenebis(3,5-di-tert-butylsalicylideneimine))zinc 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 4-苯乙烯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  非共价Zn⋅⋅⋅N相互作用控制的钯催化交叉偶联反应

  摘要：

  卤代吡啶底物与催化惰性结构单元（锌（II）-卟啉和锌（II）-山水）之间的非共价相互作用会影响Suzuki-Miyaura和Mizoroki-Heck钯催化的交叉偶联反应的催化效果。卤代吡啶基片和锌（II）的卟啉和salphens之间的弱相互作用Zn⋅⋅⋅N，分别通过的组合研究1H NMR光谱，UV / Vis研究，工作图分析，在某些情况下还包括X射线衍射研究。此外，先前的研究还揭示了固态中独特的超分子聚合和二聚体重排，具有弱的Br⋅⋅⋅N（卤素键），CH-H⋅⋅⋅π，Br⋅⋅⋅π和π⋅⋅⋅π相互作用。发现卤吡啶吡啶底物在均相钯催化的交叉偶联反应中的反应性与含锌（II）支架与相应的卤吡啶吡啶之间的结合强度相关。非活性的配位过卤化吡啶····钯物种的不利形成解释了这种观察结果。对于底物和/或产物使过渡金属催化剂失活（或部分中毒）的情况，所提出的方法特别有吸引力。

  DOI：

  10.1002/chem.201604780
• 作为试剂：
  描述：

  辛烯 在 双氧水 、 甲基三氧化铼(VII) 、 4-苯乙烯基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到1,2-环氧辛烷
  参考文献：
  名称：

  甲基三氧铼的发色路易斯碱加合物：合成、催化和光化学

  摘要：

  研究了一系列甲基三氧铼 (MTO) 的发色路易斯碱加合物。配体是具有不同大小的芳香系统和可变取代基的吡啶衍生物，因此提供了电子和空间参数的变化。对配合物进行了充分表征（UV/Vis、IR 和 NMR 光谱、单晶 X 射线衍射和元素分析），并通过 UV/Vis 光谱测定了它们在二氯甲烷中的稳定性常数。此外，本报告还研究了与 MTO 配位的这些 N-供体配体对 1-辛烯环氧化催化活性的影响。每个化合物测试两次；在避光和日光下进行催化反应。未发现催化性能有显着差异。通过 (17)O-NMR 和 UV/Vis 光谱研究了配合物在紫外光照射下的行为。本文公开的实验旨在探讨 MTO 加合物中发色 N 供体配体的潜在有益作用，因为它们可能通过提供额外的能量来削弱在催化循环中必须断裂的键来激活催化系统。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000348

文献信息

• Polyaniline-anchored palladium catalyst-mediated Mizoroki-Heck and Suzuki-Miyaura reactions and one-pot Wittig-Heck and Wittig-Suzuki reactions
  作者：Heta A. Patel、Arun L. Patel、Ashutosh V. Bedekar

  DOI：10.1002/aoc.3234

  日期：2015.1

  A polyaniline‐anchored palladium catalyst was prepared and screened for coupling reactions of aryl halides. The robust and recyclable catalyst was effective in Mizoroki–Heck and Suzuki–Miyaura reactions of aryl bromides and aryl iodides. The catalyst system was further employed for one‐pot Wittig–Heck and Wittig–Suzuki combinations to build conjugated compounds in good conversions. Copyright © 2014

  制备了聚苯胺锚定的钯催化剂，并筛选了芳基卤化物的偶联反应。坚固且可回收的催化剂在芳基溴化物和芳基碘化物的Mizoroki-Heck和Suzuki-Miyaura反应中有效。该催化剂体系还用于单罐Wittig-Heck和Wittig-Suzuki组合，以良好的转化率构建共轭化合物。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Immobilized Pd on a NHC-functionalized metal-organic FrameworkMIL-101(Cr): An efficient heterogeneous catalyst in the heck and copper-free Sonogashira coupling reactions
  作者：Esmaeil Niknam、Farhad Panahi、Ali Khalafi-Nezhad

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121676

  日期：2021.3

  using various microscopic and spectroscopic techniques and then was used as an efficient heterogeneous Pd catalyst system in the Heck and copper-free Sonogashira reactions. Results of the heterogeneity tests showed that the Pd-NHC-MIL-101(Cr) catalyst can efficiently catalyzed these coupling reactions heterogeneously and no remarkable changes observed in the morphology and structure of MIL-101(Cr) template

  基于钯部分固定在N上的非均相钯催化剂体系-杂环卡宾（NHC）改性的金属有机骨架（MOF）被开发用于Heck和无铜Sonogashira偶联反应。为了制备该催化剂体系，首先，通过后合成修饰（PSM）方法用NHC部分将MIL-101（Cr）官能化，然后将Pd金属稳定在预先制成的MIL-101（Cr）-NHC基底上。使用多种显微镜和光谱技术对该材料进行了表征，然后将其用作Heck和无铜Sonogashira反应中的高效多相Pd催化剂体系。非均质性测试结果表明，Pd-NHC-MIL-101（Cr）催化剂能够有效地异质催化这些偶联反应，并且在反应过程中未观察到MIL-101（Cr）模板的形态和​​结构发生明显变化。也，TEM和XPS分析证实了固定在MOF结构上的钯纳米粒子的存在证实了Pd的氧化态。在正常条件下，使用这种非均相钯催化剂体系，可以以高至极好的收率合成各种烯烃和炔烃衍生物。更重要的是，Pd
• TETRA-ARYL CYCLOBUTANE INHIBITORS OF ANDROGEN RECEPTOR ACTION FOR THE TREATMENT OF HORMONE REFRACTORY CANCER
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS

  公开号：US20160229811A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present disclosure provides tetra-substituted cyclobutane inhibitors of Androgen Receptor Action, and methods of using such inhibitors, for the treatment of hormone-refractory cancers.

  本公开提供了四取代环丁烷抑制剂的雄激素受体作用，并使用这些抑制剂的方法，用于治疗激素难治性癌症。
• [EN] TETRA-ARYL CYCLOBUTANE INHIBITORS OF ANDROGEN RECEPTOR ACTION FOR THE TREATMENT OF HORMONE REFRACTORY CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS TÉTRA-ARYLE-CYCLOBUTANE DE L'ACTION DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER RÉFRACTAIRE AUX HORMONES
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2015048246A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present disclosure provides tetra-substituted cyclobutane inhibitors of Androgen Receptor Action, and methods of using such inhibitors, for the treatment of hormone-refractory cancers.

  本公开提供了四取代环丁烷抑制剂，用于雄激素受体作用的抑制剂，并提供了使用这些抑制剂治疗激素难治性癌症的方法。
• METHOD FOR PHOTOCATALYTIC ISOMERIZATION OF 1,2-DIPHENYLETHYLENE ANALOGUES
  申请人：Wu Li-Zhu

  公开号：US20090156872A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to methods for accelerating the trans-cis isomerization of 1,2-diphenylethylene analogues by using photocatalyst. According to this invention, in the presence of polypyridyl platinum(II) complex with catalytic dosage, a solution containing trans-1,2-diphenylethylene analogues or mixture of cis- and trans-1,2-diphenylethylene analogues is irradiated by visible light to prepare product of cis-1,2-diphenylethylene analogues or product predominantly being cis-1,2-diphenylethylene analogues under inert gas atmosphere. This method has the advantages of fast reaction, high performance, easy separation of reaction system and recycle of the polypyridyl platinum (II) complexes.

  本发明涉及利用光催化剂加速1,2-二苯乙烯类似物的反式-顺式异构化的方法。根据本发明，在存在具有催化剂剂量的多吡啶基铂（II）配合物的情况下，通过可见光照射含有反-1,2-二苯乙烯类似物或反-和顺-1,2-二苯乙烯类似物混合物的溶液，制备顺-1,2-二苯乙烯类似物产品或在惰性气氛下主要为顺-1,2-二苯乙烯类似物的产品。该方法具有反应快、性能高、反应系统易分离和多吡啶基铂（II）配合物可循环利用的优点。