1-cyclopentyl-1H-pyrazole-4-boronic acid | 1416786-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-cyclopentyl-1H-pyrazole-4-boronic acid
• 英文别名: (1-cyclopentylpyrazol-4-yl)boronic acid
• CAS: 1416786-06-5
• 化学式: C₈H₁₃BN₂O₂
• 分子量: 180.014
• InChiKey: ZDKOFAUNSVRUKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.32
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-氟苯胺 、 1-cyclopentyl-1H-pyrazole-4-boronic acid 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75 %的产率得到3-(1-cyclopentyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  发现一种有效的选择性 CBP 溴结构域抑制剂 （Y08262） 治疗急性髓性白血病

  摘要：

  CREB （cyclic-AMP response element binding protein） 结合蛋白 （CBP） 的溴结构域是表观遗传学“读取器”，在转录调控中起关键作用。CBP 溴结构域被认为是急性髓性白血病 （AML） 的一个有前途的治疗靶点。在此，我们报道了一系列 1-（吲哚嗪-3-基）乙-1-酮衍生物的发现，这些衍生物是专注于提高细胞效力的有效和选择性 CBP 溴结构域抑制剂。最有前途的化合物之一 7e （Y08262） 在纳摩尔水平 （IC50 = 73.1 nM） 抑制 CBP 溴结构域，具有显著的选择性。此外，新抑制剂在 AML 细胞系中也显示出有效的抑制活性。总的来说，本研究为进一步验证 CBP 溴结构域作为 AML 药物开发的分子靶点提供了一种新的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.106950