(3R,3aR,5R,6S,6aS)-6-(benzyloxy)-5-methoxyhexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl 3-methylbutanoate | 1100106-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,3aR,5R,6S,6aS)-6-(benzyloxy)-5-methoxyhexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl 3-methylbutanoate
• CAS: 1100106-45-3
• 化学式: C₁₉H₂₆O₆
• 分子量: 350.412
• InChiKey: OSOSQYJETVBMCT-GYFISPQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aR,5R,6S,6aS)-6-(benzyloxy)-5-methoxyhexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl 3-methylbutanoate 在 5% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到(1R,3R,4S,5R,8R)-4-hydroxy-3-methoxy-2,6-dioxabicyclo[3.3.0]oct-8-yl isovalerate
  参考文献：
  名称：

  从d-葡萄糖醛酸内酯开始立体合成新的氨基糖，呋喃果糖胺A和B

  摘要：

  一种有效且多样化的策略，用于全合成首批3,6-二氢氨基糖，呋喃果糖胺A（2-乙酰氨基-3,6- anhydro- 2-deoxy-5- O-异戊基-d-葡萄糖呋喃糖）和B（2-已经开发了3,6-乙酰氨基-3,6-脱水-2-脱氧-5- O-异戊酰基-d-甘露呋喃糖。合成过程的特点是易于操作和立体定义的高功能化双环四氢呋喃衍生物，并掺入了葡萄糖醛酸内酯（常见的起始原料）衍生的骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.014
• 作为产物：
  描述：

  异戊酸 、 (1R,3R,4S,5S,8R)-4-benzyloxy-8-hydroxy-3-methoxy-2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octane 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到(3R,3aR,5R,6S,6aS)-6-(benzyloxy)-5-methoxyhexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl 3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  从d-葡萄糖醛酸内酯开始立体合成新的氨基糖，呋喃果糖胺A和B

  摘要：

  一种有效且多样化的策略，用于全合成首批3,6-二氢氨基糖，呋喃果糖胺A（2-乙酰氨基-3,6- anhydro- 2-deoxy-5- O-异戊基-d-葡萄糖呋喃糖）和B（2-已经开发了3,6-乙酰氨基-3,6-脱水-2-脱氧-5- O-异戊酰基-d-甘露呋喃糖。合成过程的特点是易于操作和立体定义的高功能化双环四氢呋喃衍生物，并掺入了葡萄糖醛酸内酯（常见的起始原料）衍生的骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.014