diethyl (6-benzyloxy-2-oxo-1-hexyl)phosphonate | 311805-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl (6-benzyloxy-2-oxo-1-hexyl)phosphonate
• 英文别名: 1-Diethoxyphosphoryl-6-phenylmethoxyhexan-2-one
• CAS: 311805-71-7
• 化学式: C₁₇H₂₇O₅P
• 分子量: 342.372
• InChiKey: QGLAFJSKAPJKPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (6-benzyloxy-2-oxo-1-hexyl)phosphonate 在 chromium dichloride 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 sodium hydride 、 氟化氢吡啶 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 Β-玉米赤霉烯醇
  参考文献：
  名称：

  π-烯丙基三羰基铁内酯配合物在合成间苯二酚大环内酯类α-和β-玉米赤霉烯醇中的应用

  摘要：

  利用π-烯丙基三羰基铁内酯配合物5和6建立天然产物中存在的氧官能团的1，5-立体化学关系，可以实现α-和β-玉米赤霉烯酚1和2的高度立体选择性合成。

  DOI：

  10.1039/b005942k
• 作为产物：
  描述：

  丙酮基膦酸二乙酯 、 3-苄氧基溴丙烷 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以82%的产率得到diethyl (6-benzyloxy-2-oxo-1-hexyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  π-烯丙基三羰基铁内酯配合物在合成间苯二酚大环内酯类α-和β-玉米赤霉烯醇中的应用

  摘要：

  利用π-烯丙基三羰基铁内酯配合物5和6建立天然产物中存在的氧官能团的1，5-立体化学关系，可以实现α-和β-玉米赤霉烯酚1和2的高度立体选择性合成。

  DOI：

  10.1039/b005942k

文献信息

• Organocatalytic Enantioselective Vinylcyclopropane‐Cyclopentene (VCP‐CP) Rearrangement
  作者：Gorka Garay、Josebe Hurtado、Manuel Pedrón、Lorena García、Efraim Reyes、Eduardo Sánchez‐Díez、Tomás Tejero、Luisa Carrillo、Pedro Merino、Jose L. Vicario

  DOI：10.1002/anie.202302416

  日期：2023.5.22

  2-Alkenyl-substituted cyclopropylacetaldehydes undergo enantioselective vinylcyclopropane-cyclopentene (VCP-CP) rearrangement using a Jorgensen-Hayashi-type catalyst. The reaction proceeds through enamine/iminium activation and comprises the in situ generation of a donor-acceptor cyclopropane intermediate that undergoes ring-opening/cyclization. Computational studies together with the experimental

  2-烯基取代的环丙基乙醛使用 Jorgensen-Hayashi 型催化剂进行对映选择性乙烯基环丙烷-环戊烯 (VCP-CP) 重排。该反应通过烯胺/亚胺活化进行，包括原位生成供体-受体环丙烷中间体，该中间体经历开环/环化。计算研究连​​同实验数据支持 II 型 DYKAT 过程运行。
• The use of π-allyltricarbonyliron lactone complexes in the synthesis of the resorcylic macrolides α- and β-zearalenol
  作者：Svenja Burckhardt、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/b201164f

  日期：2002.3.25

  A highly stereoselective synthesis of the natural products α- and β-zearalenol 1 and 2 has been achieved using π-allyltricarbonyliron lactone complexes to control the 1,5-stereochemical relationship of the oxygen functionalities found in these resorcylic macrolides.

  使用π-烯丙基三羰基铁内酯配合物控制在这些间苯二酚中发现的氧官能团的1,5-立体化学关系已实现了天然产物α-和β-玉米赤霉烯酚1和2的高度立体选择性合成大环内酯类。