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aminooxy 2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 1391993-24-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
aminooxy 2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
aminooxy 2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
1391993-24-0
化学式
C34H35NO7
mdl
——
分子量
569.654
InChiKey
ZRSUOOGMQZGLOU-PUPFNBACSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.21
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    98.47
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-Fmoc-hydroxyamine O-2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 哌啶 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以88%的产率得到aminooxy 2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    通过糖肟的直接糖基化构建糖苷间N–O链接
    摘要:
    在PPh 3 AuOTf的催化下,通过使用糖基邻己基苯甲酸酯作为供体,首次实现了糖肟和HONHFmoc的直接糖基化,为合成具有重要生物学意义的N-O连接糖类提供了一种有效的方法。 。
    DOI:
    10.1021/ol301863j
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