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| 1196801-94-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1196801-94-1
化学式
C66H117ClO12Si4
mdl
——
分子量
1250.44
InChiKey
FAWXHPMDPOVCJQ-PKUOOTHFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    16.89
  • 重原子数:
    83.0
  • 可旋转键数:
    32.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    132.76
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    12.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium tetrahydroborate 、 amberlyst-15 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.67h, 以74%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective synthesis of structurally intricate and complementary polyoxygenated building blocks of Spongistatin 1 (Altohyrtin A)
    摘要:
    提出了构建结构复杂的海洋大环内酯素丝孢菌素1的四个复杂构建模块的对映选择性方法。合成工作的第一阶段依赖于一种实用方法,用于构建包含环A和B的非对称、对映纯的螺环糖环系统。同时,C17-C28亚单位,其中包含目标物中五分之一的立体中心,以环C和D的形式组装,通过立体控制的醛缩合反应组合而成。一旦完成整个C1-C28区段的合成,就设计了提供C29-C44和C38-C51两个额外高度官能化区段的路线。随后的一系列转化反应包括E环的环化和氢硼化反应,以获得用于关键的铃木偶联的B-烷基中间体,利用了高效的立体控制。最终,丝孢菌素的西部EF区段的完整组装和官能化受挫于无法进行的铃木偶联步骤,该步骤旨在将侧链连接到C29-C44区段,后来由于保护基的复杂性导致无法完全展开晚期C29-C51中间体。
    DOI:
    10.1135/cccc2008181
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