heptyl-isopropyl ether | 86724-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: heptyl-isopropyl ether
• 英文别名: Heptyl-isopropyl-aether；1-[(Propan-2-yl)oxy]heptane；1-propan-2-yloxyheptane
• CAS: 86724-25-6
• 化学式: C₁₀H₂₂O
• 分子量: 158.284
• InChiKey: WIIUCLUZPJEOKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  heptanal tosylhydrazone 在 mercury(II) diacetate 、 diborane(6) 作用下， 反应 17.0h， 生成 heptyl-isopropyl ether
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-N'-甲苯磺酰肼被Hg（OAc）2氧化。醚的新合成

  摘要：

  在醇或苯酚的存在下，带有Hg（OAc）2的N-烷基-N'-甲苯磺酰肼的收率很高。还检查了在乙酸存在下的反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80068-9

文献信息

• Azabicyclic compounds for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030232853A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein Azabicyclo is 2 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： 其中Azabicyclo是 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对已知涉及α7的药物具有用处。
• [EN] 1-ACYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DERIVES DE 1-ACYL-PYRROLIDINE DESTINES AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004037818A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Anti-viral agents of Formula (I) wherein: A represents hydroxy; D represents aryl or heteroaryl; E represents hydrogen, C1-6alkyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; G represents hydrogen or optionally substituted C1-6alkyl; J represents C1-6alkyl, heterocyclylalkyl, arylalkyl or heteroarylalkyl;and salts, solvates and esters thereof; provided that when A is esterified to form -OR where R is selected from straight or branched chain alkyl, aralkyl, aryloxyalkyl, or aryl, then R is other than tert-butyl;processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using them in HCV treatment are provided.

  化学式（I）的抗病毒剂其中：A代表羟基；D代表芳基或杂芳基；E代表氢、C1-6烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基；G代表氢或可选择地取代的C1-6烷基；J代表C1-6烷基、杂环烷基烷基、芳基烷基或杂芳基烷基；及其盐、溶剂合物和酯；提供它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及在丙型肝炎病毒治疗中使用它们的方法。
• CELL IMPERMEABLE COELENTERAZINE ANALOGUES
  申请人：PROMEGA CORPORATION

  公开号：US20180155350A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  Described are coelenterazine analogues, methods for making the analogues, kits comprising the analogues, and methods of using the compounds for the detection of luminescence in luciferase-based assays.

  本文描述了水螅素类似物、制备该类似物的方法、包含该类似物的试剂盒以及使用该化合物检测基于荧光素酶的测定中发光的方法。
• L-ORNIDAZOLE FORMULATIONS AND THEIR APPLICATIONS IN TREATMENT OF PARASITIC INFECTIONS
  申请人：Nanjing Sanhome Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20130202698A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  This invention relates to new methods of treating parasitic infections, such as trichomonas vaginalis infection and cecum amoeba infection, using L-enantiomer enriched ornidazole, in particular enantiomerically pure L-ornidazole, which provides benefits such as higher efficacy and lower toxicity to central nervous system over the existing racemic Ornidazole drug. New methods of synthesizing L- and D-enantiomers of Ornidazole in high purity and enantiomeric excess (ee), new formulations of the enantiomerically enriched L- or D-ornidazole, as well as their preparation processes and methods of use, are also disclosed.

  本发明涉及使用L-对映体富集的奥硝唑新方法治疗寄生虫感染，如阴道滴虫感染和盲肠阿米巴感染，特别是使用对映纯L-奥硝唑，其提供了比现有的混合对映体奥硝唑药物更高的疗效和更低的对中枢神经系统的毒性的优点。本发明还揭示了高纯度和对映体过量（ee）的L-和D-奥硝唑的新合成方法，对映体富集的L-或D-奥硝唑的新配方，以及它们的制备过程和使用方法。
• Treatment of diseases with combinations of alpha 7 Nicotinic Acetylcholine Receptor agonists and other compounds
  申请人：Corbett W. Jeffrey

  公开号：US20050245504A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention relates to compositions and methods to treat diseases or condition with an α7 nAChR full agonist and an inhibitor of cholinesterase, and or beta secretase and or gamma secretase.

  本发明涉及利用α7 nAChR全激动剂和胆碱酯酶抑制剂，和/或beta秘鲁和/或gamma秘鲁的组合物和方法来治疗疾病或症状。