diethyl ((2Z,4S,5R,6S,7S,8E)-4-hydroxy-6-((4-methoxybenzyl)oxy)-5,7-dimethyl-10-phenyldeca-2,8-dien-1-yl) phosphate | 944913-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl ((2Z,4S,5R,6S,7S,8E)-4-hydroxy-6-((4-methoxybenzyl)oxy)-5,7-dimethyl-10-phenyldeca-2,8-dien-1-yl) phosphate
• CAS: 944913-71-7
• 化学式: C₃₀H₄₃O₇P
• 分子量: 546.641
• InChiKey: VQRIBFFNYLHXJO-MZSGIVCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl ((2Z,4S,5R,6S,7S,8E)-4-hydroxy-6-((4-methoxybenzyl)oxy)-5,7-dimethyl-10-phenyldeca-2,8-dien-1-yl) phosphate 在 2,6-二甲基吡啶 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 (2S,3S,4S,5S,6S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)-2,4,6-trimethylheptane-1,7-diol
  参考文献：
  名称：

  手性N-杂环卡宾在天然产物合成中的应用：Ru催化的不对称开环/交叉复分解和Cu催化的烯丙基烷基化在baconipyrone C的总合成中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700501
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,4R,5S)-2,4-dimethyl-8-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one 在 silver(I) complex of chiral N-heterocyclic carbene 、 (2-iPrO-3-Ph-C₆H₃)CH=RuCl₂(PPh₃) 、 (1,3-Mes₂-imidazolidin-2-ylidene)(2-iPrO-benzylidene)RuCl₂ 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 氨 、 双氧水 、 sodium 、 L-Selectride 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 25.47h， 生成 diethyl ((2Z,4S,5R,6S,7S,8E)-4-hydroxy-6-((4-methoxybenzyl)oxy)-5,7-dimethyl-10-phenyldeca-2,8-dien-1-yl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  手性N-杂环卡宾在天然产物合成中的应用：Ru催化的不对称开环/交叉复分解和Cu催化的烯丙基烷基化在baconipyrone C的总合成中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700501