(2S,3S,4R,5R,6R)-2-ethenyl-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,5-dimethyl-6-[(E)-2-phenylethenyl]oxane | 944913-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4R,5R,6R)-2-ethenyl-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,5-dimethyl-6-[(E)-2-phenylethenyl]oxane
• CAS: 944913-68-2
• 化学式: C₂₅H₃₀O₃
• 分子量: 378.511
• InChiKey: SHVIIJAFMPBPSU-PFRDNLDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R,6R)-2-ethenyl-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,5-dimethyl-6-[(E)-2-phenylethenyl]oxane 在 (1,3-Mes₂-imidazolidin-2-ylidene)(2-iPrO-benzylidene)RuCl₂ 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 氨 、 双氧水 、 sodium 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 27.47h， 生成 (3S,4S,5R,6S,7S,8E)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,5,7-trimethyl-10-phenyldeca-1,8-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  手性N-杂环卡宾在天然产物合成中的应用：Ru催化的不对称开环/交叉复分解和Cu催化的烯丙基烷基化在baconipyrone C的总合成中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700501
• 作为产物：
  描述：

  无 在 silver(I) complex of chiral N-heterocyclic carbene 、 (2-iPrO-3-Ph-C₆H₃)CH=RuCl₂(PPh₃) L-Selectride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2S,3S,4R,5R,6R)-2-ethenyl-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,5-dimethyl-6-[(E)-2-phenylethenyl]oxane
  参考文献：
  名称：

  手性N-杂环卡宾在天然产物合成中的应用：Ru催化的不对称开环/交叉复分解和Cu催化的烯丙基烷基化在baconipyrone C的总合成中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700501

文献信息

• Chiral N-Heterocyclic Carbenes in Natural Product Synthesis: Application of Ru-Catalyzed Asymmetric Ring-Opening/Cross-Metathesis and Cu-Catalyzed Allylic Alkylation to Total Synthesis of Baconipyrone C
  作者：Dennis G. Gillingham、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1002/anie.200700501

  日期：2007.5.18