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1-(2-adamantyl)-1H-imidazole | 342626-00-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-adamantyl)-1H-imidazole
英文别名
1-(2-Adamantyl)imidazole
1-(2-adamantyl)-1H-imidazole化学式
CAS
342626-00-0
化学式
C13H18N2
mdl
——
分子量
202.299
InChiKey
SKSZXSAADDOUTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-diphenylmethyl-4-(2-iodoethyl)oxazoline 、 1-(2-adamantyl)-1H-imidazoleN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    光学活性铱咪唑-2-亚基-恶唑啉配合物:制备和在芳基烯烃不对称氢化中的应用
    摘要:
    这项工作探索了 N-杂环卡宾恶唑啉配体 1 的铱配合物在芳基烯烃的不对称氢化中的潜力。可接近的卡宾前体、咪唑盐 2 和稳定的铱配合物 5 促进了发现/优化方法,该方法的特点是制备小型铱配合物库、平行氢化反应和自动分析。通过单晶 X 射线衍射技术研究了三种配合物(5ab、5ad 和 5dp)和一种类似的铑配合物(6ap)。这揭示了 6ap 的分子特征,大概是相应的铱配合物 5ap,而其他人则没有。在芳基烯烃配合物的对映选择性氢化中,5ap 对许多(但不是全部)底物是最好的。观察到的对映选择性和转化率对催化剂和底物结构的微小变化很敏感。具有脂肪族 N-杂环卡宾取代基的配体产生无活性的配合物,并且在氢化条件下不会失去 1,5-环辛二烯配体。调查这一意外观察结果的实验​​表明它是立体的,而不是电子的。温度和压力对这些反应的转化率和对映选择性的影响对某些烯烃影响很小,但对其他烯烃影响很大。在一种情况
    DOI:
    10.1021/ja028142b
  • 作为产物:
    描述:
    咪唑2-溴代金刚烷 以40%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    MATOLCSY G.; BARTOK P., ACTA PHYTOPATHOL. ACAD. SCI. HUNG., 1978, 13, NO 1-2, 223-225
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Compounds and Methods for Treating Cancer and Diseases of the Central Nervous System
    申请人:Gupta Ajay
    公开号:US20110319459A1
    公开(公告)日:2011-12-29
    Disclosed are compounds of the general formula (I): TC n D  (I), compositions comprising an effective amount of said compounds either alone or in combination with other chemotherapeutic agents, and methods useful for treating or preventing cancer and for inhibiting tumour tissue growth. These compounds attenuate the oxidative damage associated with increased heme-oxygenase activity and can reduce cell proliferation in transformed cells. In addition, the described compounds and compositions are useful as neuroprotectants and for treating or preventing neurodegenerative disorders and other diseases of the central nervous system.
    本发明涉及一般式(I)的化合物:TCnD(I),包括单独使用或与其他化疗药物联合使用的有效量的该化合物的组合物,以及用于治疗或预防癌症和抑制肿瘤组织生长的有用方法。这些化合物减弱了与增加血红素氧合酶活性相关的氧化损伤,并可以减少转化细胞中的细胞增殖。此外,所述化合物和组合物可用作神经保护剂,并用于治疗或预防中枢神经系统的神经退行性疾病和其他疾病。
  • ADDITIVES FOR DYE-SENSITIZED SOLAR CELLS
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2820105A1
    公开(公告)日:2015-01-07
  • METHODS OF TREATING FUNGAL INFECTIONS
    申请人:Lewis Kim
    公开号:US20120252820A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    Methods of identifying compounds that potentiate the activity of antifungal agents, potentiators identified by these methods, and methods of using potentiators to treat fungal infections are disclosed.
  • US9159499B2
    申请人:——
    公开号:US9159499B2
    公开(公告)日:2015-10-13
  • US9390864B2
    申请人:——
    公开号:US9390864B2
    公开(公告)日:2016-07-12
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