(E)-2-[(E)-2-Cyano-1-((3aR,4R,6R,6aR)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylamino)-ethenesulfonyl]-3-((3aR,4R,6R,6aR)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylamino)-acrylonitrile | 121078-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-2-[(E)-2-Cyano-1-((3aR,4R,6R,6aR)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylamino)-ethenesulfonyl]-3-((3aR,4R,6R,6aR)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylamino)-acrylonitrile
• 英文别名: (E)-3-[[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]amino]-2-[(E)-2-[[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]amino]-1-cyanoethenyl]sulfonylprop-2-enenitrile
• CAS: 121078-54-4
• 化学式: C₂₂H₃₀N₄O₁₀S
• 分子量: 542.567
• InChiKey: NMXYRUOEONJYNI-UIGSYRQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-Isopropylidene-D-ribofuranosylamine 、 2-(1-氰基-2-甲氧基乙烯基)磺酰基-3-甲氧基丙-2-烯腈 以 乙腈 为溶剂， 以36%的产率得到(E)-2-[(E)-2-Cyano-1-((3aR,4R,6R,6aR)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylamino)-ethenesulfonyl]-3-((3aR,4R,6R,6aR)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylamino)-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  A novel bifunctional reagent: 2,2′-bis(methoxymethylene)- 2,2′-sulfonyldiacetonitrile

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82206-6

文献信息

• HOSMANE, RAMACHANDRA S.;EBRTHA, CRAIG M.;SIRIWARDANE, UPALI;HOSMANE, NARA+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N8, C. 5206-5216
  作者：HOSMANE, RAMACHANDRA S.、EBRTHA, CRAIG M.、SIRIWARDANE, UPALI、HOSMANE, NARA+

  DOI：——

  日期：——
• HOSMANE, RAMACHANDRA S.;BERTHA, CRAIG M., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 46, C. 5847-5850
  作者：HOSMANE, RAMACHANDRA S.、BERTHA, CRAIG M.

  DOI：——

  日期：——