methyl 4,6-O-benzylidene-3-C-cyano-3-deoxy-β-D-altropyranoside | 957473-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: methyl 4,6-O-benzylidene-3-C-cyano-3-deoxy-β-D-altropyranoside
• CAS: 957473-60-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₅
• 分子量: 291.304
• InChiKey: VUHVZJHGVWKLAY-PMKSJIGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  80.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-3-C-cyano-3-deoxy-β-D-altropyranoside 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.05h， 生成 methyl 4,6-O-benzylidene-3-cyano-2,3-dideoxy-β-D-erythro-hex-2-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-C- and 3-C-cyano-2-enopyranoside derivatives and their epoxidation

  摘要：

  Methyl 4,6-O-benzylidene-2-C- and 3-C-cyano-2,3-dideoxy-D-erythro-hex-2-enopyranosides and -2-enitols were prepared and their epoxidation was performed. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.07.008
• 作为产物：
  描述：

  氢氰酸 、 methyl 2,3-anhydro-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranoside 在 三乙基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以41%的产率得到methyl 4,6-O-benzylidene-3-C-cyano-3-deoxy-β-D-altropyranoside
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-C- and 3-C-cyano-2-enopyranoside derivatives and their epoxidation

  摘要：

  Methyl 4,6-O-benzylidene-2-C- and 3-C-cyano-2,3-dideoxy-D-erythro-hex-2-enopyranosides and -2-enitols were prepared and their epoxidation was performed. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.07.008