4-苯基-1H-1,2,3-三唑-5-胺 | 32416-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-苯基-1H-1,2,3-三唑-5-胺
• 英文名称: 5-Amino-4-phenyl-1H-1,2,3-triazol
• 英文别名: 5-phenyl-2H-triazol-4-amine
• CAS: 32416-41-4
• 化学式: C₈H₈N₄
• mdl: MFCD18806938
• 分子量: 160.178
• InChiKey: VFRADINKOCDNSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-1H-1,2,3-三唑-5-胺 在 溴 、 三氟乙酸 作用下， 反应 70.08h， 生成 Phenyl-(5-phenyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Neue RingtransformationN-unsubstituierter 1,2,3-Triazole: Umwandlung vonN-(1,2,3-Triazolyl)-hydrazonoylbromiden in funktionalisierte 1,2,4-Triazole

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.199733901103
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-acetamide 在 盐酸 作用下， 生成 4-苯基-1H-1,2,3-三唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Ruccia; Spinelli, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 1654,1662, 1665

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient multicomponent synthesis of highly substituted [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidines
  作者：Eugene S. Gladkov、Svetlana N. Sirko、Svetlana V. Shishkina、Oleg V. Shishkin、Irina V. Knyazeva、Sergey M. Desenko、Valentin A. Chebanov

  DOI：10.1007/s00706-010-0326-0

  日期：2010.7

  AbstractAn efficient and facile multicomponent procedure for the synthesis of highly substituted [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidines by reaction of equimolar amounts of aromatic aldehyde, CH-acid, and 5-amino-1,2,3-triazole in refluxing dimethylformamide is described. Graphical abstract

  摘要通过等摩尔量的芳族醛，CH-酸和5-氨基-1,2的反应合成高取代的[1,2,3]三唑并[1,5- a ]嘧啶的有效且简便的多组分方法，描述了在回流的二甲基甲酰胺中的3-三唑。 图形概要
• Synthesis and tautomerization of 6,7-dihydro-(1,2,3)-triazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidines
  作者：Sergey M. Desenko、Evgeny S. Gladkov、Svetlana V. Shishkina、Oleg V. Shishkin、Sergey A. Komykhov、Valery D. Orlov、Herbert Meier

  DOI：10.1002/jhet.5570430620

  日期：2006.11

  The condensation of 5-amino-4-phenyl-1,2,3-triazole (1) with chalcones 2a-e or 3-dimethylamino-propiophenone (4f) leads to the 6,7-dihydro-(1,2,3)-triazolo[1,5-a]pyrimidines 3a-f. The equilibrium of 3 and the tautomeric 4,7-dihydro-(1,2,3)-triazolo[1,5-a]pyrimidines 3′ is described.

  5-氨基-4-苯基-1,2,3-三唑（1）与查耳酮2a-e或3-二甲基氨基-苯乙酮（4f）缩合生成6,7-二氢-（1,2,3 ）-三唑并[1,5 - a ]嘧啶3a-f。描述了3和互变异构体4,7-二氢-（1,2,3）-三唑并[1,5- a ]嘧啶3'的平衡。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ADURO BIOTECH INC

  公开号：WO2019055750A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The present invention relates to pyrazolopyrimidinone compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating autoimmune, inflammatory, and neurodegenerative diseases by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及吡唑吡咪啉酮化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗自身免疫、炎症和神经退行性疾病的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。
• Rearrangement of substituted azido-1,2,3-triazolides to (α-diazoalkyl)tetrazolides
  作者：Lutz Preu、Andreas Beißner、Dietrich Moderhack

  DOI：10.1039/a708872h

  日期：——

  The scope of the title process has been studied, showing that anions 4′ having R = H, (substituted) Ph and CO2Me react cleanly (and still satisfactorily in the case R = Me), while with R = COMe, COAr and CN extensive decomposition occurs. The experimental findings (rate constants, activation parameters) have been elucidated through PM3 calculations.

  标题过程的范围已被研究，显示具有R = H、（取代的）Ph和CO2Me的阴离子4′反应清晰（在R = Me的情况下仍然令人满意），而当R = COMe、COAr和CN时，出现了广泛的分解。实验结果（速率常数、活化参数）通过PM3计算得以阐明。
• [EN] HYDROGEN BOND FORMING FLUORO KETOLIDES FOR TREATING DISEASES<br/>[FR] FLUOROCÉTOLIDES FORMANT DES LIAISONS HYDROGÈNE POUR TRAITER LES MALADIES
  申请人：CEMPRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012034058A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The invention described herein pertains to a novel macrolide antibacterial agent of formula (I): A-L-Q, as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. Inter alia, the new macrolide antibacterial agent is active against a number of bacterial species, including resistant species.

  本发明涉及一种新型大环内酯抗菌药物，其化学式为(I)：A-L-Q，如本文所定义，并且其药用盐、溶剂合物和水合物。此外，这种新型大环内酯抗菌药物对多种细菌种类具有活性，包括耐药种类。