4-苯基-1H-2,3-苯并嗪-1-酮 | 19298-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 4-苯基-1H-2,3-苯并嗪-1-酮
• 英文名称: 4-phenyl-1H-benzo[d][1,2]oxazin-1-one
• 英文别名: 4-Phenyl-1H-2,3-benzoxazin-1-one；4-phenyl-2,3-benzoxazin-1-one
• CAS: 19298-29-4
• 化学式: C₁₄H₉NO₂
• mdl: MFCD00094745
• 分子量: 223.231
• InChiKey: FUSZISDRVACNBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162.5-163.0 °C
• 沸点：
  379.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  27.7 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-1H-2,3-苯并嗪-1-酮 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 4.0h， 以74%的产率得到3-苯基-2,3-二氢异吲哚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Kreher, Richard P.; Hennige, Hans; Konrad, Michael, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 6, p. 809 - 828

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯甲酰苯甲酸 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到4-苯基-1H-2,3-苯并嗪-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Bansal, R. K.; Kumar, Girijesh; Jain, S. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 1045

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed Csp²–H carbonylation of aromatic oximes: selective access to benzo[d][1,2]oxazin-1-ones and 3-methyleneisoindolin-1-ones
  作者：Yanli Xu、Weigao Hu、Xiaodong Tang、Jinwu Zhao、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1039/c5cc01661d

  日期：——

  A selective palladium-catalyzed carbonylation of Csp²–H bonds with aromatic oximes for the synthesis of benzo[d][1,2]oxazin-1-ones and 3-methyleneisoindolin-1-ones has been developed.

  一种选择性的钯催化的Csp²–H键与芳香族肟发生羰基化反应，用于合成苯并[d][1,2]噁嗪-1-酮和3-亚甲基异吲哚-1-酮。
• Palladium‐Catalyzed Decarboxylative <i>ortho</i> ‐C(sp ² )−H Aroylation of <i>N</i> ‐Sulfoximine Benzamides at Room Temperature
  作者：Prasenjit Das、Promita Biswas、Joyram Guin

  DOI：10.1002/asia.201901759

  日期：2020.3.16

  A palladium-catalyzed method for the decarboxylative ortho C-H acylation of N-sulfoximine benzamides is developed at room temperature. The catalytic method enables easy access to various functionalized 2-aroylaromatic carboxylic acid derivatives in good isolated yields. Based on our mechanistic studies, a Pd(II)/Pd(IV) catalytic cycle that involves aroyl radical intermediate is proposed for the reaction

  在室温下开发了钯催化的N-磺胺嘧啶苯甲酰胺的邻羧基CH酰化的方法。该催化方法使得能够容易地以良好的分离产率获得各种官能化的2-芳基芳族羧酸衍生物。基于我们的机理研究，提出了涉及芳酰基自由基中间体的Pd（II）/ Pd（IV）催化循环。
• Meisenheimer; Meis, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 295
  作者：Meisenheimer、Meis

  DOI：——

  日期：——
• US6180629
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Volynets, N. F.; Samartseva, I. V.; Pavlova, L. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 574 - 577
  作者：Volynets, N. F.、Samartseva, I. V.、Pavlova, L. A.

  DOI：——

  日期：——