1,13-dimethoxy-N-phenyl-5,9-dipropyl-9,13b-dihydro-5H-quinolino[2,3,4-kl]acridine-13b-carbothioamide | 1287690-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,13-dimethoxy-N-phenyl-5,9-dipropyl-9,13b-dihydro-5H-quinolino[2,3,4-kl]acridine-13b-carbothioamide
• 英文别名: 3,19-dimethoxy-N-phenyl-8,14-dipropyl-8,14-diazapentacyclo[11.7.1.02,7.09,21.015,20]henicosa-2(7),3,5,9(21),10,12,15(20),16,18-nonaene-1-carbothioamide
• CAS: 1287690-40-7
• 化学式: C₃₄H₃₅N₃O₂S
• 分子量: 549.737
• InChiKey: ROOBJTCIPXOLRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,13-dimethoxy-5,9-dipropyl-5,9-dihydro-13bH-quinolino[2,3,4-kl]acridin-13b-ylium tetrafluoroborate 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1,13-dimethoxy-N-phenyl-5,9-dipropyl-9,13b-dihydro-5H-quinolino[2,3,4-kl]acridine-13b-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  从阳离子型到阴离子型Helicones：通过Umpolung产生的新反应性

  摘要：

  使用两步还原/金属化程序，将高度稳定的手性碳正离子转化为反应性碳负离子中间体。有趣的极性酮和硫代酰胺产品是这种化学式的结果，这种化学式完全保留了螺旋骨架的构型。

  DOI：

  10.1021/jo200071n