1,13-dimethoxy-N-phenyl-5,9-dipropyl-9,13b-dihydro-5H-quinolino[2,3,4-kl]acridine-13b-carbothioamide | 1287690-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,13-dimethoxy-N-phenyl-5,9-dipropyl-9,13b-dihydro-5H-quinolino[2,3,4-kl]acridine-13b-carbothioamide
• 英文别名: 3,19-dimethoxy-N-phenyl-8,14-dipropyl-8,14-diazapentacyclo[11.7.1.02,7.09,21.015,20]henicosa-2(7),3,5,9(21),10,12,15(20),16,18-nonaene-1-carbothioamide
• CAS: 1287690-40-7
• 化学式: C₃₄H₃₅N₃O₂S
• 分子量: 549.737
• InChiKey: ROOBJTCIPXOLRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,13-dimethoxy-5,9-dipropyl-5,9-dihydro-13bH-quinolino[2,3,4-kl]acridin-13b-ylium tetrafluoroborate 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1,13-dimethoxy-N-phenyl-5,9-dipropyl-9,13b-dihydro-5H-quinolino[2,3,4-kl]acridine-13b-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  从阳离子型到阴离子型Helicones：通过Umpolung产生的新反应性

  摘要：

  使用两步还原/金属化程序，将高度稳定的手性碳正离子转化为反应性碳负离子中间体。有趣的极性酮和硫代酰胺产品是这种化学式的结果，这种化学式完全保留了螺旋骨架的构型。

  DOI：

  10.1021/jo200071n

文献信息

• From Cationic to Anionic Helicenes: New Reactivity through Umpolung
  作者：David Conreaux、Nathalie Mehanna、Christelle Herse、Jérôme Lacour

  DOI：10.1021/jo200071n

  日期：2011.4.15

  Using a two-step reduction/metalation procedure, highly stable chiral carbenium ions are transformed into reactive carbanion intermediates. Interesting polar ketone and thioamide products are the results of this umpolung that occurs with complete retention of configuration of the helical backbone.

  使用两步还原/金属化程序，将高度稳定的手性碳正离子转化为反应性碳负离子中间体。有趣的极性酮和硫代酰胺产品是这种化学式的结果，这种化学式完全保留了螺旋骨架的构型。