4-decyloxypyridine | 75125-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-decyloxypyridine
• 英文别名: 4-Decoxypyridine
• CAS: 75125-02-9
• 化学式: C₁₅H₂₅NO
• 分子量: 235.37
• InChiKey: FRKOTKYPPCWYGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-decyloxypyridine 在 正丁基锂 、 N,N-二甲基乙醇胺 、 四溴化碳 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以48%的产率得到2-bromo-4-decyloxypyridine
  参考文献：
  名称：

  基于P结构的NCN配位体在有机电子领域的潜在应用

  摘要：

  5个新的芘衍生物，在位置与1,3,6,8- 4-（2,2-二甲基丙氧基）吡啶（取代的P1），4- decyloxypyridine（P2），4- pentylpyridine（P3），1-癸基-1- ，2,3-三唑（P4）和1-苄基1,2,3-三唑（P5）是通过Suzuki-Miyaura交叉偶联反应或Cu I催化的1,3-偶极环加成反应获得的，并对其进行彻底的表征。TGA测量表明这些化合物具有很高的热稳定性。衍生物P1 – P5所有溶液均显示出约75％的光致发光（PL）量子产率（Φ）。测试了所选化合物作为有机发光二极管的固态光和电致发光特性。在来宾-主机配置中，有两个矩阵，即聚（N-乙烯基咔唑）（PVK）和由PVK和2-叔丁基苯基-5-联苯-1,3,4-恶二唑（PBD）组成的二元矩阵施加（50:50重量％）。二极管显示红色，绿色或蓝色电致发光，这取决于化合物的化学结构和实际的器件结构。此

  DOI：

  10.1002/chem.201703324
• 作为产物：
  描述：

  4-(decyloxy)pyridine hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到4-decyloxypyridine
  参考文献：
  名称：

  基于P结构的NCN配位体在有机电子领域的潜在应用

  摘要：

  5个新的芘衍生物，在位置与1,3,6,8- 4-（2,2-二甲基丙氧基）吡啶（取代的P1），4- decyloxypyridine（P2），4- pentylpyridine（P3），1-癸基-1- ，2,3-三唑（P4）和1-苄基1,2,3-三唑（P5）是通过Suzuki-Miyaura交叉偶联反应或Cu I催化的1,3-偶极环加成反应获得的，并对其进行彻底的表征。TGA测量表明这些化合物具有很高的热稳定性。衍生物P1 – P5所有溶液均显示出约75％的光致发光（PL）量子产率（Φ）。测试了所选化合物作为有机发光二极管的固态光和电致发光特性。在来宾-主机配置中，有两个矩阵，即聚（N-乙烯基咔唑）（PVK）和由PVK和2-叔丁基苯基-5-联苯-1,3,4-恶二唑（PBD）组成的二元矩阵施加（50:50重量％）。二极管显示红色，绿色或蓝色电致发光，这取决于化合物的化学结构和实际的器件结构。此

  DOI：

  10.1002/chem.201703324

文献信息

• Synthesis of 4-alkoxypyridines as intermediates for zwitterionic liquid crystals
  作者：Anas N. Hajhussein、Loay S. Abuzahra、Anna Pietrzak、Mary F. Sadek、Muhammad O. Ali、Jakub Wojciechowski、Andrienne C. Friedli、Piotr KaszyÅ„ski

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.700

  日期：——

  A series of 4-alkoxypyridines with n = 5–18 was obtained in typical yields of 75-80% by reacting 4-chloropyridine hydrochloride with the appropriate alcohol in DMSO in the presence of powdered NaOH. The reported synthesis is compared to other methods for preparation of 4-alkoxypyridines, and their uses are reviewed. 4-Tridecyloxypyridine is converted into the bis-zwitterionic derivative of [closo-B10H10]

  在粉末 NaOH 存在下，通过 4-氯吡啶盐酸盐与适当的醇在 DMSO 中反应，以 75-80% 的典型收率获得了一系列 n = 5-18 的 4-烷氧基吡啶。将报告的合成与其他制备 4-烷氧基吡啶的方法进行比较，并对其用途进行了审查。4-十三烷氧基吡啶转化为 [closo-B10H10] 的双两性离子衍生物，呈现液晶相和软结晶相。通过单晶XRD方法建立了两种吡啶和双两性离子的固态结构。研究了 N 原子配位对吡啶环几何形状的影响。
• An efficient synthesis of 2-vinylbenzimidazoles from 1-(2-(benzimidazol-2-ylethyl)pyridinium salts using an anion-exchange resin
  作者：Ermitas Alcalde、Lluisa Perez-Garcia、Immaculada Dinares、Jordi Frigola

  DOI：10.1021/jo00023a013

  日期：1991.11

  Transformation of several 1-(2-benzimidazol-2-ylethyl)pyridinium salts, obtained by two different procedures, into their corresponding 2-vinylbenzimidazoles either using an anion-exchange resin (OH- form) or in the solid state is described. This approach now allows a facile entry into the almost unknown 2-vinylbenzimidazole monomers.
• Deschenaux, Robert; Donnio, Bertrand; Rheinwald, Gerd, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 22, p. 4351 - 4355
  作者：Deschenaux, Robert、Donnio, Bertrand、Rheinwald, Gerd、Stauffer, Frederic、Suess-Fink, Georg、Velker, Joerg

  DOI：——

  日期：——
• Halogen-Bonding Complexes Based on Bis(iodoethynyl)benzene Units: A New Versatile Route to Supramolecular Materials
  作者：Lucía González、Nélida Gimeno、Rosa María Tejedor、Victor Polo、M. Blanca Ros、Santiago Uriel、José Luis Serrano

  DOI：10.1021/cm401849f

  日期：2013.11.26

  Iodoalkynes [1,4-bis(iodoethynyl)benzene (p-BIB) and 1,3-bis(iodoethynyl)benzene (m-BIB)] have been used successfully to prepare halogen bonding complexes with a range of 4-pyridine derivatives showing liquid crystalline organizations. The trimeric halogen-bonded complexes obtained from p-BIB have a rod-like structure and exhibited high order calamitic phases (SmB and G). In contrast, m-BIB gives rise to bent-shaped structures that display SmAP-like mesophases. Furthermore it was found that the presence of three and five aromatic rings in these halogen-bonding complexes promotes calamitic mesophases while seven rings are required to stabilize bent-core mesophases. The formation of halogen bonding in the complexes was confirmed by several techniques, including FT-IR, XPS, and single crystal X-ray diffraction and the strength of the bonds was evaluated by DFT calculations
• Highly quadrupolar derivatives of the [closo-B10H10]2- anion: Investigation of liquid crystalline polymorphism in an homologous series of 1,10-bis(4-alkoxypyridinium) zwitterions
  作者：Muhammad O. Ali、Damian Pociecha、Jakub Wojciechowski、Irina Novozhilova、Andrienne C. Friedli、Piotr Kaszyński

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.04.003

  日期：2018.6

  A series of pyridinium bis-zwitterions [closo-B10H8-1,10-2 (4-ROC5H4N)] (1[u]) was obtained in 55-60% yield by reacting [closo-B10H8-1,10-2(1Ph)] (3) with 4-alkoxypyridines and the resulting derivatives were analyzed for their liquid crystalline properties. Optical, thermal and XRD analyses revealed the formation of a nematic and rare lamellar phases, Lama, driven by dipolar interactions. Upon elongation of the terminal alkoxy chain, the nematic phase is gradually replaced by the lamellar polymorphism. The solidstate structures of 1[8], 1[12] and 1[16] were established by single crystal XRD:1[12] p-1,z=2,a= 9.6262 (2) angstrom,b = 12.0464(2) angstrom, c=12.611150(10) angstrom,beta=103.9910(10)degrees;1[12] p-1,Z=2,a=9.6262,(2) angstrom,b = 12.0464(2) angstrom, c=17.9226(3)angstrom, alpha=80.5940(10)degrees, beta= 83.0700(10)degrees, gamma=74.9860(10)degrees; 1[16] p-1, Z=2,a=9.6827 (3) angstrom,b = 11.6711 (5) angstrom, c= 22.8486(7) angstrom, alpha=77.416(3)degrees, beta = 86.925(2)degrees,gamma=66.202 (4)Alpha degrees