6-Acetyl-4,5-dimethoxy-7,8-dihydro-6H-thieno[3,2-e]indole-2-carboxylic acid ethyl ester | 105420-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-Acetyl-4,5-dimethoxy-7,8-dihydro-6H-thieno[3,2-e]indole-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 105420-21-1
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₅S
• 分子量: 349.408
• InChiKey: WEMFAMCLGCMMHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Acetyl-4,5-dimethoxy-7,8-dihydro-6H-thieno[3,2-e]indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 三溴化硼-二甲基硫醚 三溴甲基硫化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成抗肿瘤剂CC-1065的光环化策略：PDE-I和PDE-II的噻吩类似物的合成

  摘要：

  硫代二氢吲哚衍生物（9a）和（9b）代表磷酸二酯酶抑制剂PDE-I（2）和PDE-II（3）的首个等规类似物，是通过光化学途径合成的，从简单的噻吩和吡咯前体开始。

  DOI：

  10.1039/c39860000826
• 作为产物：
  描述：

  6-Benzyl-4,5-dimethoxy-7,8-dihydro-6H-thieno[3,2-e]indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium hydroxide - carbon 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-Acetyl-4,5-dimethoxy-7,8-dihydro-6H-thieno[3,2-e]indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成抗肿瘤剂CC-1065的光环化策略：PDE-I和PDE-II的噻吩类似物的合成

  摘要：

  硫代二氢吲哚衍生物（9a）和（9b）代表磷酸二酯酶抑制剂PDE-I（2）和PDE-II（3）的首个等规类似物，是通过光化学途径合成的，从简单的噻吩和吡咯前体开始。

  DOI：

  10.1039/c39860000826