Boc-Tyr-Met-Gly-ONB | 109210-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: Boc-Tyr-Met-Gly-ONB
• 英文别名: (3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-4-yl) 2-[[(2S)-2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]acetate
• CAS: 109210-41-5
• 化学式: C₃₀H₃₈N₄O₉S
• 分子量: 630.719
• InChiKey: RCVWOCHEGAACHP-WFLZLQCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  180.44
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Tyr-Met-Gly-ONB 、 H-Trp-Met-Asp-PEA*HCl 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到Boc-Tyr-Met-Gly-Trp-Met-Asp-NH-CH2-CH2-C6H5
  参考文献：
  名称：

  Henklein; Boomgaarden; Penke, Pharmazie, 1989, vol. 44, # 1, p. 61 - 61

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Tyr-Met-Gly-OH 、 N-羟基-5-降冰片烯-2,3-二甲酰亚胺 生成 Boc-Tyr-Met-Gly-ONB
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological activity of CCK peptides with antagonist activity for CCK-A-receptor
  作者：M Boomgaarden、P Henklein、R Morgenstern、R Sohr、T Ott、J Martinez

  DOI：10.1016/0223-5234(92)90028-y

  日期：1992.12

  The synthesis of a series of cholecystokinin analogues derived from the well-known antagonist Ge 410 (Suc-Tyr(SO3)-Met-Gly-Trp-Met-Asp-beta-phenethylamide) is reported. Replacements of L-Trp by D-Trp, Asp by Glu and Met by Nle were carried out and the resulting changes in biological activities investigated. All compounds synthesized were tested for their ability to inhibit CCK-induced contraction on isolated guinea pig ileum. SAR studies for these compounds are discussed.
• ——
  作者：HENKLEIN P.、 HALATSCH W. -R.、 NIEDRICH H.、 GEORGI M.、 PENKE B.、 ZARANDI M+

  DOI：——

  日期：——
• HENKLEIN, P.;PENKE, B.;GEORGI, M.;HALATSCH, W. -R.;NIEDRICH, H.;OTT, T., PHARMAZIE, 42,(1987) N 6, 413-414
  作者：HENKLEIN, P.、PENKE, B.、GEORGI, M.、HALATSCH, W. -R.、NIEDRICH, H.、OTT, T.

  DOI：——

  日期：——
• HENKLEIN, P.;BOOMGAARDEN, MONIKA;PENKE, B.;MORGENSTERN, R.;OTT, T., PHARMAZIE, 44,(1989) N, C. 61
  作者：HENKLEIN, P.、BOOMGAARDEN, MONIKA、PENKE, B.、MORGENSTERN, R.、OTT, T.

  DOI：——

  日期：——