N-[5-(2-Amino-acetyl)-2-benzyloxy-phenyl]-methanesulfonamide | 730232-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[5-(2-Amino-acetyl)-2-benzyloxy-phenyl]-methanesulfonamide
• CAS: 730232-40-3
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 334.396
• InChiKey: VTGGSXGNKWGUIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  98.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-(2-Amino-acetyl)-2-benzyloxy-phenyl]-methanesulfonamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[2-benzyloxy-5-(2-amino-(1R)-1-hydroxy-ethyl)-phenyl]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE PREPARATION OF TRICYCLIC AMINO ALCOHOL DERIVATIVES THROUGH AZIDES

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗和预防糖尿病、肥胖、高脂血症等疾病的三环氨基醇衍生物的制备方法，该化合物由以下式子表示（1）： 其中R1代表较低的烷基或苄基；*1代表一个不对称碳原子；R2代表氢原子、卤素原子或羟基；A代表以下其中一种基团： 其中X代表NH、O或S；R5代表氢原子、羟基、氨基或乙酰氨基；*2代表一个不对称碳原子，当R5不是氢原子时。本发明的方法通过叠氮衍生物进行，是方便、实用、成本低廉的制备方法，包括少量步骤且具有良好的工业工作效率。

  公开号：

  EP1174426A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(苄氧基)-5-(2-溴乙酰基)苯基)甲烷磺酰胺 在 乌洛托品 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-[5-(2-Amino-acetyl)-2-benzyloxy-phenyl]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE PREPARATION OF TRICYCLIC AMINO ALCOHOL DERIVATIVES THROUGH AZIDES

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗和预防糖尿病、肥胖、高脂血症等疾病的三环氨基醇衍生物的制备方法，该化合物由以下式子表示（1）： 其中R1代表较低的烷基或苄基；*1代表一个不对称碳原子；R2代表氢原子、卤素原子或羟基；A代表以下其中一种基团： 其中X代表NH、O或S；R5代表氢原子、羟基、氨基或乙酰氨基；*2代表一个不对称碳原子，当R5不是氢原子时。本发明的方法通过叠氮衍生物进行，是方便、实用、成本低廉的制备方法，包括少量步骤且具有良好的工业工作效率。

  公开号：

  EP1174426A1