Ac-Leu-Gly-OEt | 909259-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ac-Leu-Gly-OEt
• 英文别名: N-acetyl-L-leucylglycine ethyl ester；ethyl 2-[[(2S)-2-acetamido-4-methylpentanoyl]amino]acetate
• CAS: 909259-49-0
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₄
• 分子量: 258.318
• InChiKey: IZDYLWAEKMSVTM-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 熔点：
  99-100 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  458.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ac-Leu-Gly-OEt 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到乙酰基-亮氨酰-甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of a new series of amphiphilic peptide-β-cyclodextrins as phase transfer carriers for glucosamine

  摘要：

  A new series of amphiphilic beta-cyclodextrins were designed and synthesized by grafting peptide chains on to all primary hydroxyl groups via ester bond formation. The desired amphiphilic structures have been produced from ester connection between the C-6 of beta-cyclodextrin and the carboxyl group of N-acetylated resides: H2N-Leu-COOH, H2N-Leu-Gly-COOH, H2N-Leu-Gly-Leu-COOH, and H2N-Leu-Gly-Leu-Gly-COOH (3a-d). The synthetic pathway involves selective bromination of all primary hydroxyls of beta-cyclodextrins and then substitution with the carboxylate moiety of the mentioned N-acetyl residues in the presence of DBU (1,8-diazabicyclo[5,4,0]undec-7-ene). The ability of the synthetic compounds for extraction and phase transfer of glucosamine, as a hydrophilic organic compound, was then studied. The results showed a considerable ability of these amphiphilic compounds for extraction and a selective tendency of 3c for phase transfer of glucosamine. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.075
• 作为产物：
  描述：

  Benzyloxycarbonylleucyl-glycine ethyl ester 、 乙酸酐 生成 Ac-Leu-Gly-OEt
  参考文献：
  名称：

  776.氨基酸和肽。第十五部分。肽合成过程中的外消旋作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600003902

文献信息

• [EN] MEBENDAZOLE PRODRUGS WITH ENHANCED SOLUBILITY AND ORAL BIOAVAILABILITY<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE MÉBENDAZOLE À SOLUBILITÉ ET BIODISPONIBILITÉ ORALE AMÉLIORÉES
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2019157338A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  Prodrugs of mebendazole and methods for their use in treating a disease, disorder, or disorder, including cancer, are disclosed.

  甲苯咪唑的前药及其在治疗疾病、紊乱或障碍，包括癌症中的使用方法被披露。