4-tert-butyldiphenylphosphine oxide | 1833-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyldiphenylphosphine oxide
• 英文别名: <4-tert.-Butyl-phenyl>-phenyl-phosphinoxyd；(4-tert.-Butyl-phenyl)-phenyl-phosphinoxyd；(R)-(4-(tert-butyl)phenyl)(phenyl)phosphine oxide
• CAS: 1833-97-2
• 化学式: C₁₆H₁₉OP
• 分子量: 258.3
• InChiKey: CFVZAFFXXRQUEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C
• 沸点：
  368.4±35.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氧代-2-苯基乙基)丙二腈 、 4-tert-butyldiphenylphosphine oxide 在 溶剂红 43 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以95 %的产率得到2-((4-(tert-butyl)phenyl)(phenyl)phosphoryl)-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的级联膦酰化/苯甲酰基丙二腈与仲 H-氧化膦的环化

  摘要：

  已经通过曙红 Y 催化建立了可见光诱导的 5-磷酰基功能化吡咯的合成，不同给电子或吸电子基团取代的仲H-氧化膦和苯甲酰基丙二腈对反应表现出良好的反应性，提供级联反应通过 P−C/C−N 环化，膦酰化/环化产物的产率为 82–98%。进一步进行了逐步控制实验和31 P NMR 跟踪实验，以深入了解似是而非的反应机理和动力学反应过程。该反应可能对有机磷化学中 C( sp 2 )−P 键的构建有影响。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201055
• 作为产物：
  描述：

  ethyl Phenylphosphinate 、 4-叔丁基苯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-tert-butyldiphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的级联膦酰化/苯甲酰基丙二腈与仲 H-氧化膦的环化

  摘要：

  已经通过曙红 Y 催化建立了可见光诱导的 5-磷酰基功能化吡咯的合成，不同给电子或吸电子基团取代的仲H-氧化膦和苯甲酰基丙二腈对反应表现出良好的反应性，提供级联反应通过 P−C/C−N 环化，膦酰化/环化产物的产率为 82–98%。进一步进行了逐步控制实验和31 P NMR 跟踪实验，以深入了解似是而非的反应机理和动力学反应过程。该反应可能对有机磷化学中 C( sp 2 )−P 键的构建有影响。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201055

文献信息

• Phosphinyl Guanidine Compounds, Metal Salt Complexes, Catalyst Systems, and Their Use to Oligomerize or Polymerize Olefins
  申请人：SYDORA Orson J.

  公开号：US20130331629A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present application relates to N 2 -phosphinyl guanidine metal salt complexes. The present application also relates to catalyst systems comprising N 2 -phosphinyl guanidine metal salt complexes and processes for making catalyst systems comprising N 2 -phosphinyl guanidine metal salt complexes. The present application also relates to utilizing N 2 -phosphinyl guanidine metal salt complexes in processes of oligomerizing or polymerizing olefins.

  本申请涉及N2-磷酰亚胺基胍金属盐配合物。本申请还涉及包含N2-磷酰亚胺基胍金属盐配合物的催化剂体系以及制备包含N2-磷酰亚胺基胍金属盐配合物的催化剂体系的方法。本申请还涉及在烯烃的齐聚或聚合过程中利用N2-磷酰亚胺基胍金属盐配合物。
• <i>O</i>-Phosphination of Aldehydes/Ketones toward Phosphoric Esters: Experimental and Mechanistic Studies
  作者：Yanyan Qian、Qiang Dai、Zhiming Li、Yu Liu、Junliang Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01537

  日期：2020.6.19

  Addition of P–H species to carbonyl groups, namely the Pudovik reaction, normally delivers hydroxyl phosphorus compounds, along with phosphate byproducts in some cases. A few controllable systems starting from phosphites were set up to mainly provide the phosphates. Herein, we present a highly selective protocol starting from phosphonate precursors leading to phosphinate derivatives. Enantioenriched phosphinates

  在羰基上添加P–H物种，即Pudovik反应，通常会释放羟基磷化合物以及某些情况下的磷酸盐副产物。建立了一些从亚磷酸盐开始的可控系统，主要提供磷酸盐。在本文中，我们提出了从膦酸酯前体到次膦酸酯衍生物的高选择性方案。从手性氧化膦前体成功获得了对映体富集的次膦酸酯。进行了实验和理论研究以了解机械细节。
• [EN] PHOSPHINYL AMIDINE COMPOUNDS, METAL COMPLEXES, CATALYST SYSTEMS, AND THEIR USE TO OLIGOMERIZE OR POLYMERIZE OLEFINS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHOSPHINYLAMIDINE, COMPLEXES DE MÉTAL, SYSTÈMES DE CATALYSEUR, ET LEUR UTILISATION POUR OLIGOMÉRISER OU POLYMÉRISER DES OLÉFINES
  申请人：CHEVRON PHILLIPS CHEMICAL CO

  公开号：WO2011082192A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are described. Methods for making N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed. Catalyst systems utilizing the N2-phosphinyl amidine metal salt complexes and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed along with the use of the N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes for the oligomerization and/or polymerization of olefins.

  描述了N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物、N2-膦胺酸盐金属盐络合物。还公开了制备N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的方法。还公开了利用N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的催化剂系统，以及利用N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物进行烯烃的寡聚和/或聚合的用途。
• 一种含P、N协效元素的反应型阻燃剂及其制 备方法
  申请人：青岛富斯林化工科技有限公司

  公开号：CN106380483B

  公开（公告）日：2019-04-16

  本发明公开了一种含P、N协效元素的反应型阻燃剂，该阻燃剂的化学结构式如(I)所示：其中：R1、R2独立地选自氢、卤素、含1～10碳原子的烃基；X为氧或者硫；R3、R4独立地选自氢、卤素、酯基、含1～10碳原子的烃基；R5、R6独立地选自含1～10碳原子的烃基；A、B为能与聚酯或聚氨酯发生聚合的功能基团(如‑OH、‑COOH)。本发明阻燃剂同时含有P、N两种元素，具有良好的协效作用，而且结构中磷含量更高，用于聚酯或聚氨酯的阻燃改性时，添加量少，阻燃效率高。
• [EN] PHOSPHINYL FORMAMIDINE COMPOUNDS, METAL COMPLEXES, CATALYST SYSTEMS, AND THEIR USE TO OLIGOMERIZE OR POLYMERIZE OLEFINS<br/>[FR] COMPOSÉS PHOSPHINYL FORMAMIDINE, COMPLEXES MÉTALLIQUES, SYSTÈMES DE CATALYSEUR, ET LEUR UTILISATION POUR OLIGOMÉRISER OU POLYMÉRISER DES OLÉFINES
  申请人：CHEVRON PHILLIPS CHEMICAL CO

  公开号：WO2015094207A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  N2-phosphinyl formamidine compounds and N2-phosphinyl formamidine metal salt complexes are described. Methods for making N2-phosphinyl formamidine compounds and N2-phosphinyl formamidine metal salt complexes are also disclosed. Catalyst systems utilizing the N2-phosphinyl formamidine metal salt complexes are also disclosed along with the use of the N2-phosphinyl amidine compounds and N2- phosphinyl amidinate metal salt complexes for the oligomerization and/or polymerization of olefins.

  描述了N2-磷酰基甲酰胺化合物和N2-磷酰基甲酰胺金属盐配合物。还公开了制备N2-磷酰基甲酰胺化合物和N2-磷酰基甲酰胺金属盐配合物的方法。还公开了利用N2-磷酰基甲酰胺金属盐配合物的催化剂体系，以及利用N2-磷酰基胺化合物和N2-磷酰基胺金属盐配合物进行烯烃的寡聚和/或聚合的用途。