(1R,2S,4S)-1-((N,N-dicyclohexylsulfamoyl)methyl)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl (2R,3R)-2-bromo-3-methylpentanoate | 106749-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1R,2S,4S)-1-((N,N-dicyclohexylsulfamoyl)methyl)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl (2R,3R)-2-bromo-3-methylpentanoate
• CAS: 106749-11-5
• 化学式: C₂₈H₄₈BrNO₄S
• 分子量: 574.663
• InChiKey: ZXEXAJZGNIQWRR-IKXMJPNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,4S)-1-((N,N-dicyclohexylsulfamoyl)methyl)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl (2R,3R)-2-bromo-3-methylpentanoate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 以93%的产率得到(2S,3R)-(1R,2S,4S)-1-((N,N-dicyclohexylsulfamoyl)methyl)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl 2-azido-3-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric syntheses of α-amino acids from α-halogenated 10-sulfonamido-isobornyl esters.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84112-x
• 作为产物：
  描述：

  (E)-But-2-enoic acid (1R,2S,4S)-1-[(dicyclohexylsulfamoyl)-methyl]-7,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 三甲基氯硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 乙基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (1R,2S,4S)-1-((N,N-dicyclohexylsulfamoyl)methyl)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl (2R,3R)-2-bromo-3-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric syntheses of α-amino acids from α-halogenated 10-sulfonamido-isobornyl esters.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84112-x