| 1613051-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1613051-93-6
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂S
• 分子量: 299.393
• InChiKey: JWOQXMHGRMVRHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苯乙醛 在 [RuCl(TDMPP)]OTf 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钌-卟啉催化的α，β-不饱和亚胺和醛的[4 + 2]环加成

  摘要：

  已开发出一种新的有效合成路线，该路线是通过N-甲苯磺酸化的α，β-不饱和亚胺与醛的脱水[4 + 2]环加成反应来制备不对称取代的二氢吡啶骨架。（i）阳离子Ru（IV）卟啉配合物具有出色的催化能力，可同时激活亚氨基和羰基；以及（ii）卟啉配体的疏水性，可实现这种转化，从而有助于在脱水过程中获得稳固的路易斯酸度环加成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02654
• 作为产物：
  描述：

  chloroamine-T 、 p-Methyl-zimtaldehyd 在 L-脯氨酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  An organocatalytic synthesis of N-sulfonyl imines using chloramine-T in aqueous medium

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.096

文献信息

• Design of Planar Chiral Phosphoric Acids with a [2.2]Paracyclophanyl Backbone as Organocatalysts for the Highly Enantioselective Aza-Friedel–Crafts Reaction
  作者：En Xie、Shaoying Huang、Xufeng Lin

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01127

  日期：2019.5.17

  A new type of robust planar chiral phosphoric acid bearing a [2.2]paracyclophane scaffold was synthesized and shown to be an optimal catalyst in asymmetric aza-Friedel–Crafts reactions for the first synthesis of enantioenriched styryl indolylmethanamine derivatives in good yields with excellent enantioselectivities (93–>99% ee) under 0.5–1 mol % catalyst loading.

  合成了一种新型的带有[2.2]对环环烷骨架的新型强力平面手性磷酸，它被证明是不对称氮杂-Friedel-Crafts反应的最佳催化剂，可用于首次以良好的收率和良好的对映选择性合成富含对映体的苯乙烯基吲哚基甲胺衍生物（93 –> 99％ee），催化剂负载量为0.5–1 mol％。