9-[(4-acetyl-3-hydroxy-2-n-propylphenoxy)methyl]-3-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one potassium salt | 108427-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-[(4-acetyl-3-hydroxy-2-n-propylphenoxy)methyl]-3-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one potassium salt
• CAS: 108427-83-4
• 化学式: C₂₁H₁₉N₆O₄*K
• 分子量: 458.518
• InChiKey: OBDUKTQIWGXUHS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.31
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  138.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(4-acetyl-3-hydroxy-2-n-propylphenoxy)methyl]-3-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one potassium salt 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以97%的产率得到9-[(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基)甲基]-3-(2H-四唑-5-基)吡啶并[2,1-b]嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Tetrazolyl-substituted pyrido[1,2-a]pyrimidines and use as SRS-A

  摘要：

  提供了通式[I]的吡啶并[1,2-a]嘧啶衍生物及其生理上可接受的盐：其中R为氢原子、卤素原子或甲基基团，n为0、1或2的整数。这些吡啶并[1,2-a]-嘧啶衍生物及其盐在缓慢反应性过敏原物质上表现出优异的拮抗效应，因此可用于治疗过敏性疾病。

  公开号：

  US04816459A1
• 作为产物：
  描述：

  9-[(4-acetyl-3-hydroxy-2-n-propylphenoxy)methyl]-3-cyano-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 在 三氯化铝 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 1-甲基-4-(1-甲基乙基)环己醇 为溶剂， 以74%的产率得到9-[(4-acetyl-3-hydroxy-2-n-propylphenoxy)methyl]-3-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one potassium salt
  参考文献：
  名称：

  Tetrazolyl-substituted pyrido[1,2-a]pyrimidines and use as SRS-A

  摘要：

  提供了通式[I]的吡啶并[1,2-a]嘧啶衍生物及其生理上可接受的盐：其中R为氢原子、卤素原子或甲基基团，n为0、1或2的整数。这些吡啶并[1,2-a]-嘧啶衍生物及其盐在缓慢反应性过敏原物质上表现出优异的拮抗效应，因此可用于治疗过敏性疾病。

  公开号：

  US04816459A1