(S)-1-Acetyl-3-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-6-methyl-piperazine-2,5-dione | 215179-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-Acetyl-3-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-6-methyl-piperazine-2,5-dione
• 英文别名: (3Z,6S)-1-acetyl-3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-6-methylpiperazine-2,5-dione
• CAS: 215179-91-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄
• 分子量: 288.303
• InChiKey: GTYSTKFFNSVTJT-LMRAXHDRSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-Acetyl-3-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-6-methyl-piperazine-2,5-dione 在 钯 盐酸 、 氢气 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 4-甲氧基-L-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  通过环状脱氢二肽的不对称氢化合成不寻常的芳香族 L-氨基酸

  摘要：

  为了制备 L-Tyr(Me) 和 L-Amp（L-2-amino-5-(p-methoxyphenyl)pentanoic acid），它们的前体 cyclo(–ΔTyr(Me)–L-Ala–) 和 cyclo(–ΔAmp –L-Ala–) 在 N,N-二甲基甲酰胺中氢化。氢化产物中LL异构体的含量超过94%。氢化产物的温和酸水解和随后的重结晶得到纯的 L-Tyr(Me) 和 L-Amp。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.323
• 作为产物：
  描述：

  环(甘氨酰-L-丙氨酰) 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (S)-1-Acetyl-3-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-6-methyl-piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  1-芳基亚甲基吡嗪并[2,1 - b ]喹唑啉-3,6-二酮合成方法的比较研究

  摘要：

  研究了3-芳基亚甲基哌嗪-2，5-二酮（1）向1-芳基亚甲基-2，4-二氢-1 H-吡嗪并[ 2，1 - b ]喹唑啉-3，6-二酮（2）的转化。比较了四种合成方法，即直接与邻氨基苯甲酸和亚硫酰氯之间的反应产物缩合，转化为单硫亚氨基醚或单亚氨基醚，然后与邻氨基苯甲酸衍生物反应，与邻叠氮基苯甲酰氯单酰化，然后进行分子内aza-Wittig反应。通过后一种方法可获得最佳结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00744-3