乙基1H-1,2,4-三唑-1-羧酸酯 | 40322-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 乙基1H-1,2,4-三唑-1-羧酸酯
• 英文名称: 1.2.4-Triazol-carbonsaeure-(1)-aethylester
• 英文别名: ethyl 1H-1,2,4-triazole-1-carboxylate；[1,2,4]triazole-1-carboxylic acid ethyl ester；[1,2,4]Triazol-1-carbonsaeure-aethylester；ethyl 1,2,4-triazole-1-carboxylate
• CAS: 40322-21-2
• 化学式: C₅H₇N₃O₂
• 分子量: 141.129
• InChiKey: QTHLPTXTWDTGLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基1H-1,2,4-三唑-1-羧酸酯 在 双氧水 作用下， 生成 1H-1,2,4-三唑 、 O-ethylperoxycarbonic acid
  参考文献：
  名称：

  Tsunokawa, Youko; Iwasaki, Shigeo; Okuda, Shigenobu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 12, p. 4578 - 4581

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-羰基二(1,2,4-三氮唑) 、 乙醇 生成 乙基1H-1,2,4-三唑-1-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  TSUNOKAWA, YOUKO;IWASAKI, SHIGEO;OKUDA, SHIGENOBU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 12, 4578-4581

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselective N-Acylation of Indoles and Oxazolidinones with Carbonylazoles
  作者：Stephen T. Heller、Erica E. Schultz、Richmond Sarpong

  DOI：10.1002/anie.201203976

  日期：2012.8.13

  Unique reactivity: In the presence of more reactive amine and alcohol functional groups and of carboxylic acids, the chemoselective N‐acylation of indoles (see scheme) and oxazolidinones is achieved by taking advantage of the unique reactivity of carbonylazole acylating agents with catalytic amounts of 1,8‐diazabicyclo[5.4.0]undec‐7‐ene (DBU).

  独特的反应性：在存在更多的反应性胺和醇官能团以及羧酸的情况下，吲哚和恶唑烷酮的化学选择性N-酰化是通过利用催化量为1的羰基唑酰化剂的独特反应性来实现的，8-二氮杂双环[5.4.0]十一月-7-烯（DBU）。
• Staab, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 609, p. 75,82
  作者：Staab

  DOI：——

  日期：——