[¹⁸O]-tert-butanol | 73020-74-3

• 英文名称: [¹⁸O]-tert-butanol
• 英文别名: tert-Bu(18)OH；2-methyl-propan-2-[¹⁸O]ol；2-methylpropan-2-(18O)ol
• CAS: 73020-74-3
• 化学式: C₄H₁₀O
• 分子量: 76.1234
• InChiKey: DKGAVHZHDRPRBM-RHRFEJLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [¹⁸O]-tert-butanol 、 苯甲酸 在 硫酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以35%的产率得到tert-butyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  反离子控制 t-BuO 介导的单电子转移至硝基芪以构建 N-羟基吲哚或羟吲哚

  摘要：

  叔丁醇解锁了硝基芳烃中嵌入的新反应模式。研究发现，在室温下，硝基芪与叔丁醇钠接触即可产生 N-羟基吲哚，无需任何添加剂。将抗衡离子改为钾改变了反应结果，通过前所未有的双氧转移反应和随后的 1,2-苯基迁移仅产生羟吲哚。机理实验证实这些反应通过自由基中间体进行，并表明抗衡离子配位控制是否形成羟吲哚或 N-羟基吲哚产物。

  DOI：

  10.1002/anie.202104319
• 作为产物：
  描述：

  溴代叔丁烷 在 重氧水 作用下， 反应 12.0h， 生成 [¹⁸O]-tert-butanol
  参考文献：
  名称：

  反离子控制 t-BuO 介导的单电子转移至硝基芪以构建 N-羟基吲哚或羟吲哚

  摘要：

  叔丁醇解锁了硝基芳烃中嵌入的新反应模式。研究发现，在室温下，硝基芪与叔丁醇钠接触即可产生 N-羟基吲哚，无需任何添加剂。将抗衡离子改为钾改变了反应结果，通过前所未有的双氧转移反应和随后的 1,2-苯基迁移仅产生羟吲哚。机理实验证实这些反应通过自由基中间体进行，并表明抗衡离子配位控制是否形成羟吲哚或 N-羟基吲哚产物。

  DOI：

  10.1002/anie.202104319

文献信息

• Catalysis in a Porous Molecular Capsule: Activation by Regulated Access to Sixty Metal Centers Spanning a Truncated Icosahedron
  作者：Sivil Kopilevich、Adrià Gil、Miquel Garcia-Ratés、Josep Bonet-Ávalos、Carles Bo、Achim Müller、Ira A. Weinstock

  DOI：10.1021/ja304513t

  日期：2012.8.8

  negatively charged pentagonal "ligands," (Mo(VI))Mo(VI)5O21(H2O)6}(6-) of the porous metal-oxide capsule, [Mo(VI)6O21(H2O)6}12Mo(V)2O4(acetate)}30](42-) provide active sites for catalytic transformations of organic "guests". This is demonstrated using a well-behaved model reaction, the fully reversible cleavage and formation of methyl tert-butyl ether (MTBE) under mild conditions in water. Five independent

  30 个阳离子 Mo(V)2O4(乙酸盐)}(+) 单元连接 12 个带负电荷的五边形“配体”，(Mo(VI))Mo(VI)5O21(H2O)6}(6-)金属氧化物胶囊，[Mo(VI)6O21( )6}12Mo(V)2O4(醋酸盐)}30](42-)为有机“客体”的催化转化提供了活性位点。使用行为良好的模型反应证明了这一点，即在水中温和条件下完全可逆的裂解和甲基叔丁基醚 (MTBE) 的形成。五个独立的证据表明，MTBE 客体的反应发生在大约 6 × 10(3) Å(3) 球形胶囊内部。Mo(V)2O4(acetate)}(+) 接头的 Mo 原子 - 跨越约。3-nm 截断的二十面体 - 可在空间上接近底物，并受控去除其内部结合的乙酸盐配体，生成具有催化活性的 Mo(V)2O4( )2}(2+) 单元，具有不稳定的水配体以及路易斯酸和布朗斯台德酸特性。这些单元的活性由动力学数据证明，这些数据揭示了