S-(3,4-dioxotricyclo[3.2.0.0(2,6)]heptan-1-yl) thioacetate | 1219447-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-(3,4-dioxotricyclo[3.2.0.0(2,6)]heptan-1-yl) thioacetate
• 英文别名: S-(3,4-dioxo-1-tricyclo[3.2.0.02,6]heptanyl) ethanethioate
• CAS: 1219447-89-8
• 化学式: C₉H₈O₃S
• 分子量: 196.227
• InChiKey: HLYKBFIIKNJQRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-((2R,3S,4R,5S)-3,4-dihydroxytricyclo[3.2.0.0(2,6)]heptan-1-yl) thioacetate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到S-(3,4-dioxotricyclo[3.2.0.0(2,6)]heptan-1-yl) thioacetate
  参考文献：
  名称：

  双环[1.1.1]戊烷上桥头和桥联取代的T型分子结构单元

  摘要：

  已经合成了桥头（1,3）和桥头（2,4）位置差异取代的双环[1.1.1]戊烷衍生物。它们代表了一个新的T形结构模块，该模块由带有几乎自由旋转的侧臂的刚性杆组成，可能用作合成更复杂的共价或超分子支架的分子构造单元，可用于分子水平装置或材料的自底向上构造。为了在轴向上实现良好的化学连通性，在桥头处安装了羧酸根，乙炔基和乙酰基硫烷基。喹喔啉通过位于桥处的高反应性α-二酮系统横向连接。

  DOI：

  10.1021/jo100169b