((1S,3aS,4R,7aR)-4,7a-Dimethyl-1,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3a-ethano-inden-4-yl)-methanol | 194931-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((1S,3aS,4R,7aR)-4,7a-Dimethyl-1,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3a-ethano-inden-4-yl)-methanol
• CAS: 194931-11-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: AATAZIUPJCXPAM-RQJABVFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,3aS,4R,7aR)-4,7a-Dimethyl-1,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3a-ethano-inden-4-yl)-methanol 在 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (1R,3aS,4R,7aR)-4,7a-Dimethyl-4-triisopropylsilanyloxymethyl-octahydro-1,3a-ethano-inden-9-ol
  参考文献：
  名称：

  The enantioselective total synthesis of (−)-myltaylenol

  摘要：

  利用分子内 Diels-Alder 环化反应，然后以连接单元的氧化断裂为关键步骤，建立了 (-)-myltaylenol 不同寻常的碳框架。

  DOI：

  10.1039/a703164e
• 作为产物：
  描述：

  N'-((1S,3aS,4R,7aR,E)-4-(hydroxymethyl)-4,7a-dimethylhexahydro-1,3a-ethanoinden-3(2H)-ylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以90%的产率得到((1S,3aS,4R,7aR)-4,7a-Dimethyl-1,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3a-ethano-inden-4-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  The Enantioselective Total Synthesis of (−)-Myltaylenol

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19980807)4:8<1480::aid-chem1480>3.0.co;2-6