{8-[(4-fluoro-benzenesulfonyl)-methyl-amino]-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[3,2-b]indol-5-yl}-acetic acid tert-butyl ester | 1224930-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {8-[(4-fluoro-benzenesulfonyl)-methyl-amino]-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[3,2-b]indol-5-yl}-acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-[8-[(4-fluorophenyl)sulfonyl-methylamino]-6,7,8,9-tetrahydropyrido[3,2-b]indol-5-yl]acetate
• CAS: 1224930-06-6
• 化学式: C₂₄H₂₈FN₃O₄S
• 分子量: 473.568
• InChiKey: QDFSHVJLPAOKNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {8-[(4-fluoro-benzenesulfonyl)-methyl-amino]-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[3,2-b]indol-5-yl}-acetic acid tert-butyl ester 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 {8-[(4-fluoro-benzenesulfonyl)-methyl-amino]-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[3,2-b]indol-5-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKANE[B]AZAINDOLE ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS

  摘要：

  本文描述了一些作为PGD2受体拮抗剂的化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导于PGD2的条件或疾病。

  公开号：

  US20100113503A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 4-fluoro-N-methyl-N-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[3,2-b]indol-8-yl)-benzenesulfonamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 {8-[(4-fluoro-benzenesulfonyl)-methyl-amino]-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[3,2-b]indol-5-yl}-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKANE[B]AZAINDOLE ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS

  摘要：

  本文描述了一些作为PGD2受体拮抗剂的化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导于PGD2的条件或疾病。

  公开号：

  US20100113503A1

文献信息

• Cycloalkane[B]azaindole antagonists of prostaglandin D2 receptors
  申请人：Panmira Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US08034826B2

  公开（公告）日：2011-10-11

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions that include the compounds described herein, and methods of using such antagonists of PGD2 receptors, alone or in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD2-dependent or PGD2-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些PGD2受体拮抗剂化合物。还描述了包括上述化合物的制药组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖性或PGD2介导的疾病或病症。
• Novel tricyclic antagonists of the prostaglandin D2 receptor DP2 with efficacy in a murine model of allergic rhinitis
  作者：Brian A. Stearns、Christopher Baccei、Gretchen Bain、Alex Broadhead、Ryan C. Clark、Heather Coate、Jilly F. Evans、Patrick Fagan、John H. Hutchinson、Christopher King、Catherine Lee、Daniel S. Lorrain、Peppi Prasit、Pat Prodanovich、Angelina Santini、Jill M. Scott、Nicholas S. Stock、Yen P. Truong

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.085

  日期：2009.8

  The synthesis of a series of tricyclic antagonists for the prostaglandin D(2) receptor DP2 (CRTH2) is disclosed. The activities of the compounds were evaluated in a human DP2 binding assay and a human whole blood eosinophil shape change assay. Potential metabolic liabilities of the compounds were addressed through in vitro CYP studies. The lead compound was demonstrated to have efficacy in a mouse model of allergic rhinitis following oral dosing. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8034826B2
  申请人：——

  公开号：US8034826B2

  公开（公告）日：2011-10-11