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2,6-dimethyl-1-acetylcyclohexene | 71939-47-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-dimethyl-1-acetylcyclohexene
英文别名
1-(2,6-dimethyl-cyclohex-1-enyl)-ethanone;1-(2,6-Dimethyl-cyclohex-1-enyl)-aethanon;1-(2,6-dimethylcyclohexen-1-yl)ethanone
2,6-dimethyl-1-acetylcyclohexene化学式
CAS
71939-47-4
化学式
C10H16O
mdl
——
分子量
152.236
InChiKey
IPNXNQJMFNNHAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.71
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • Cyclocarbonylation of 1,1,3-trisubstituted 1,3-dienes via their Tricarbonyl iron complexes. Synthesis of cyclocondensed and (or) spirocyclic (optically active) cyclopenten-2-ones
    作者:Michel Franck-Neumann、Jean-Michel Vernier
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)60189-2
    日期:1992.11
    Tricarbonyl iron complexes of 1,1,3 and 1,1,2,3,-substituted 1,3-dienes are decomplexed under mild conditions by aluminium halides to conjugated cyclopentenones. This is illustrated for the cyclic substitution patterns A and C, leading to spirocyclic and cyclocondensed cyclopentenones. Optically active compounds are obtained in high optical purity from complexed optically active ligands, the cyclocarbonylation
    1,1,3和1,1,2,3,-取代的1,3-二烯的三羰基铁配合物在温和的条件下被卤化铝分解为共轭的环戊烯酮。对于环状取代模式A和C说明了这一点,导致了螺环和环缩合的环戊烯酮。光学活性化合物是由络合的光学活性配体以高光学纯度获得的,环羰基化反应是立体特异性的。
  • Dimroth; Luederitz, Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 242,245
    作者:Dimroth、Luederitz
    DOI:——
    日期:——
  • Reductive transformations with trimethylsilyl chloride-sodium iodide. A new synthesis of 4H-1,3-oxazines
    作者:Eugene Ghera、Rakesh Maurya、Alfred Hassner
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80790-5
    日期:1989.1
  • Rosenmund; Herzberg, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1581,1588
    作者:Rosenmund、Herzberg
    DOI:——
    日期:——
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