6-(6-chloropurin-9-yl)-6-S-ethyl-6-thio-D-ido-hexulose | 84222-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(6-chloropurin-9-yl)-6-S-ethyl-6-thio-D-ido-hexulose
• CAS: 84222-94-6
• 化学式: C₁₃H₁₇ClN₄O₅S
• 分子量: 376.821
• InChiKey: DGTQETAGCPDYCB-FPNDJTSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.47
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  133.75
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 6-(6-chloropurin-9-yl)-6-S-ethyl-6-thio-D-ido-hexulose 在 吡啶 作用下， 以28%的产率得到(6S)-1,2,3,4-tetra-O-acetyl-6-(6-chloropurin-9-yl)-6-S-ethyl-6-thio-α,β-L-xylohexulofuranose
  参考文献：
  名称：

  Microbial oxidation as a route for cyclization of acylic-sugar nucleosides11Supported, in part, by grant GM-11976 from the National Institute of General Medical Sciences, National Institutes of Health. For a preliminary report, see ref. 1.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(82)84046-9
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-chloropurin-9-yl)-1-S-ethyl-1-thio-D-glycero-D-ido-hexitol 在 acetobacter suboxydans (ATCC No_. 621H) 、 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 240.0h， 以70%的产率得到6-(6-chloropurin-9-yl)-6-S-ethyl-6-thio-D-ido-hexulose
  参考文献：
  名称：

  Microbial oxidation as a route for cyclization of acylic-sugar nucleosides11Supported, in part, by grant GM-11976 from the National Institute of General Medical Sciences, National Institutes of Health. For a preliminary report, see ref. 1.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(82)84046-9