1-(1-(1-(ethoxymethoxy)cyclohexyl)vinyl)-4-methoxybenzene | 1369535-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(1-(1-(ethoxymethoxy)cyclohexyl)vinyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 1369535-59-0
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: ZSWAMCUFTBNHDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(1-(ethoxymethoxy)cyclohexyl)vinyl)-4-methoxybenzene 在 dimethyl sulfide borane 、 Burkholderia cepacia lipase PS-D 、 双氧水 、 potassium hydroxide 作用下， 生成 (R)-2-(1-(乙氧基甲氧基)环己基)-2-(4-甲氧基苯基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  抗抑郁药文拉法辛及其类似物的对映异构体的不对称合成

  摘要：

  化学通讯不对称合成抗抑郁药文拉法辛及其类似物的报道。报道的合成的主要亮点是通过（S）-羟基腈裂解酶（巴西橡胶树）的立体选择性合成氰醇，随后是脂肪酶催化的动力学拆分。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.025
• 作为产物：
  描述：

  (1-(乙氧基甲氧基)环己基)(4-甲氧基苯基)甲酮 、 甲基三苯基碘化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以82%的产率得到1-(1-(1-(ethoxymethoxy)cyclohexyl)vinyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  抗抑郁药文拉法辛及其类似物的对映异构体的不对称合成

  摘要：

  化学通讯不对称合成抗抑郁药文拉法辛及其类似物的报道。报道的合成的主要亮点是通过（S）-羟基腈裂解酶（巴西橡胶树）的立体选择性合成氰醇，随后是脂肪酶催化的动力学拆分。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.025