4-苯基-二氮杂萘-1-硫醇 | 35392-60-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-苯基-二氮杂萘-1-硫醇
• 英文名称: 1-Mercapto-4-phenyl-phthalazin
• 英文别名: 4-Mercapto-1-phenyl-phthalazin；4-phenyl-2H-phthalazine-1-thione；4-phenylphthalazine-1-thiol；4-Phenyl-phthalazine-1-thiol；4-phenyl-2H-phthalazine-1-thione
• CAS: 35392-60-0
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂S
• mdl: MFCD04614703
• 分子量: 238.313
• InChiKey: BVCRPTIUWPVUQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-二氮杂萘-1-硫醇 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 bis-(4-phenyl-phthalazin-1-yl)-disulfide
  参考文献：
  名称：

  Vulcanization accelerators

  摘要：

  公开号：

  US02382769A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基邻苯二甲胺 在 aluminum (III) chloride 、 环己基二硫代氨基甲酸环己铵 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-苯基-二氮杂萘-1-硫醇
  参考文献：
  名称：

  杂环酰胺-硫代酰胺转化的新方法。

  摘要：

  在本文中，我们介绍了一种将杂环酰胺转化为杂环硫代酰胺的新颖便捷的方法。该转化过程采用了两步法：首先，我们对杂环酰胺进行了氯化，从而得到了相应的氯杂环。其次，将氯代杂环和N-环己基二硫代氨基甲酸酯环己基铵盐在氯仿中于61°C加热12 h，以优异的收率得到杂环硫代酰胺。

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.20

文献信息

• Photochemistry of conjugated nitrogen-thiocarbonyl systems. VII. Photoaddition of quinoline-, isoquinoline- and phthalazine-thione systems to olefins.
  作者：Eisuke SATO、Yoshiya IKEDA、Yuichi KANAOKA

  DOI：10.1248/cpb.38.1205

  日期：——

  Photolyses of quinoline-2-thiones (1A, B), isoquinoline-1-thione (14A), and phthalazine-1-thiones (14B-D) in the presence of olefins (2) afforded photoaddition products such as substituted quinolines, isoquinolines, phthalazines, and novel tricyclic products, probably by way of thietanes formed by photoaddition of olefins to the C=S bond.

  喹啉-2-硫酮（1A、B）、异喹啉-1-硫酮（14A）以及酞嗪硫酮（14B-D）在烯烃（2）存在下的光解反应，通过烯烃对C=S键的光加成可能形成的硫杂环丁烷途径，提供了取代的喹啉、异喹啉、酞嗪及新型三环产物。
• [4,5]-fused-3,6-disubstituted-pyridazines with sulfur-containing substituents in position three for the treatment of neoplasia
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06486158B1

  公开（公告）日：2002-11-26

  [4,5]-Fused-3,6 disubstituted-pydidazines of Formula I are useful for inducing or promoting apoptosis and for arresting uncontrolled neoplastic cell proliferation, and are specifically useful in the arresting and treatment of neoplasia: wherein Y1 and Y2 are independently selected from the group consisting of (CH2)n,—C(X)—NH—,—(CH2)n—C(X)—O—, and X is O or S; R1 is selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, and substituted or unsubstituted phenyl, pyridinyl, and the like; R2 is selected from the group consisting of substituted or unsubstituted phenyl, benzyl, pyridinyl, and the like; “A” is a benzene ring fused with the pyridazine ring; and R3 is independently selected in each instance form the group consisting of halogen, lower alkyl, and the like.

  式I的[4,5]-融合-3,6二取代吡嗪并[4,5-f]吡啶并[3,2-b]吡嗪是一类有用的化合物，可诱导或促进细胞凋亡，并可抑制不受控制的肿瘤细胞增殖，特别适用于抑制和治疗肿瘤：其中Y1和Y2各自独立地选自(CH2)n、—C(X)—NH—、—(CH2)n—C(X)—O—，X为O或S；R1选自低级烷基、低级烯基、低级炔基、取代或未取代的苯基、吡啶基等；R2选自取代或未取代的苯基、苄基、吡啶基等；“A”是与吡嗪环融合的苯环；R3在每次出现时独立地选自卤素、低级烷基等。
• Hydrazine Derivatives and O-Benzoylbenzoic Acid as a Source of Phthalazines with their Antimicrobial Activities
  作者：Magdy M. Hemdan、Sherif M. Taha、Adel M. Gabr、Mohamed Y. Elkady

  DOI：10.3184/030823410x12658886079090

  日期：2010.2

  Starting from 2-benzoylbenzoic acid (1) and prototype hydrazine itself or some of its simple congeners produce phthalazin-1(2H)-one derivatives 2a–d. Reactions of 2 with P2S5 or POCl3 gave their thione derivatives 3a–c or the chloro derivative 4 respectively. Further reactions of phthalazines 3 and 4 with hydrazine derivatives afforded their hydrazinyl derivatives 5a–d. Compounds 5a and 5d were used

  从 2-苯甲酰苯甲酸 (1) 和原型肼本身或其一些简单的同系物开始，产生 phthalazin-1(2H)-one 衍生物 2a-d。2 与 P2S5 或 POCl3 的反应分别得到它们的硫酮衍生物 3a-c 或氯衍生物 4。酞嗪 3 和 4 与肼衍生物的进一步反应得到了它们的肼基衍生物 5a-d。化合物 5a 和 5d 用作三唑基 6 和吡唑基酞嗪 7 的前体。测试了一些制备的酞嗪的抗微生物活性。
• 新型化合物及利用其的有机发光元件
  申请人：株式会社LG化学

  公开号：CN110551043B

  公开（公告）日：2022-10-28

  本发明提供新型化合物及利用其的有机发光元件。所述新型化合物由下述化学式表示：其中X为O或S，M为碱金属或碱土金属，A为苯、萘、吡啶、喹啉、异喹啉、酞嗪、苯并[de]萘并[1,8‑gh]喹啉、或苯并[lmn]菲啶，当A为苯或萘时，Y为C‑CN，其他情况下，Y为N，R各自独立地为氢、C1‑60烷基、苯基、萘基、吡啶基、或‑X'‑M'，X'为O或S，M'为碱金属或碱土金属，n为1或2。
• Bednjagina; Sokolow, Chemija, (NDVS) 1959 338
  作者：Bednjagina、Sokolow

  DOI：——

  日期：——

表征谱图