4-苯基-二苯基甲醇 | 7598-80-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苯基-二苯基甲醇
• 中文别名: 联苯苄唑杂质A
• 英文名称: 4-phenylbenzhydrol
• 英文别名: [1,1'-biphenyl]-4-yl(phenyl)methanol；biphenyl-4-yl(phenyl)methanol；(biphenyl-4-yl)-phenyl-hydroxymethane；phenyl-(4-phenylphenyl)methanol
• CAS: 7598-80-3
• 化学式: C₁₉H₁₆O
• 分子量: 260.335
• InChiKey: WMFZVLIHQVUVGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96 °C
• 沸点：
  258-260 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）、甲苯（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-二苯基甲醇 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 联苯苄唑
  参考文献：
  名称：

  金催化有机金属的氧化联芳基交叉偶联

  摘要：

  联芳基亲核试剂之间的偶联（AR δ-：arylboronates或芳基硅烷）和亲电（AR δ+：芳基卤化物）代表了碳-碳键形成的最新技术。这些反应中固有的官能团限制源于钯和镍催化剂对卤素，硼酸酯和碱敏感取代基的高催化反应性。在这里，我们报告了一般的二聚体金催化的芳基硼酸酯和芳基硅烷的氧化交叉偶联反应，而没有用于合成的外部碱，具有不对称联芳基的优异的官能团耐受性。两种偶合剂均易于获得，稳定且无毒。各种各样的（假）卤代和硼化偶合剂可以成功地应用于这种位点特定的联芳基偶合剂，具有前所未有的多功能性。简明地制备几种π共轭有机材料和药效基团已证实了其合成价值。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2019.07.023
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基二苯甲酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-苯基-二苯基甲醇
  参考文献：
  名称：

  根据反应条件温和醇的直接Trifluoromethylthiolation，R的转换？OH成R ？SCF3

  摘要：

  已经开发了在温和条件下直接进行烯丙基和苄基醇的三氟甲基硫醇化的方法。广泛的游离醇进行亲核取代在稳定CuSCF的存在3和BF 3 ⋅的Et 2 O操作得到良好的对应的产品优异的产率。

  DOI：

  10.1002/chem.201402679

文献信息

• Electrochemical reduction of aromatic ketones in 1-butyl-3-methylimidazolium-based ionic liquids in the presence of carbon dioxide: the influence of the ketone substituent and the ionic liquid anion on bulk electrolysis product distribution
  作者：Shu-Feng Zhao、Mike Horne、Alan M. Bond、Jie Zhang

  DOI：10.1039/c5cp00095e

  日期：——

  Electrochemical reduction of aromatic ketones, including acetophenone, benzophenone and 4-phenylbenzophenone, has been undertaken in 1-butyl-3-methylimidazolium-based ionic liquids containing tetrafluoroborate ([BF4]−), trifluoromethanesulfonate ([TfO]−) and tris(pentafluoroethyl)trifluorophosphate ([FAP]−) anions in the presence of carbon dioxide in order to investigate the ketone substituent effect and

  在含有四氟硼酸酯（[ BF 4 ] -），三氟甲磺酸盐（[TfO] -）和三（三氟甲基磺酸）的基于1-丁基-3-甲基咪唑鎓的离子液体中，对苯乙酮，二苯甲酮和4-苯基二苯甲酮等芳香族酮进行了电化学还原。五氟乙基）三氟磷酸盐（[FAP] -）存在于二氧化碳中的阴离子，以研究酮的取代作用以及酸性质子对咪唑鎓阳离子（C2-H）对整体电解产物分布的影响。对于苯乙酮，次要产物在所有离子液体中均为二聚体（<10％），这是苯乙酮自由基阴离子偶联的结果。对于二苯甲酮和4-苯基二苯甲酮，由于位阻而没有形成二聚体。在这些情况下，即使获得了羧酸，生成的主要产物还是醇（> 50％），这些醇是由质子偶联的电子转移反应所衍生的，涉及电子生自由基阴离子和C2-H。在苯乙酮和二苯甲酮的情况下，产物分布基本上独立于离子液体阴离子。相比之下，4-苯基二苯甲酮显示取决于离子液体阴离子的产物分布。用[TfO]可获得更高的羧酸收率（〜40％）-和[FAP]
• Rhodium quinonoid catalysts
  申请人：Sweigart A. Dwight

  公开号：US20070117981A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  In accordance with one aspect of the invention a rhodium quinonoid catalyst is disclosed.

  根据发明的某一方面，公开了一种铑醌类催化剂。
• Exploring the Reactivity of α-Lithiated Aryl Benzyl Ethers: Inhibition of the [1,2]-Wittig Rearrangement and the Mechanistic Proposal Revisited
  作者：Rocío Velasco、Carlos Silva López、Olalla Nieto Faza、Roberto Sanz

  DOI：10.1002/chem.201602254

  日期：2016.10.10

  different substituents at the aryl ring. The obtained results support the competence of a concerted anionic intramolecular addition/elimination sequence and a radical dissociation/recombination sequence for explaining the tendency of migration for aryl groups. The more favored rearrangements are found for substrates with electron‐poor aryl groups that favor the anionic pathway.

  通过仔细控制反应温度，用t BuLi处理芳基苄基醚有选择地导致α-锂化，生成稳定的有机锂，这些有机锂可以在被预期的[1,2] -Wittig吸附之前直接被多种选择的亲电试剂捕获。重排。这种重排已在实验和计算上进行了深入研究，使用了在芳基环上带有不同取代基的芳基α锂化苄基醚。获得的结果支持了协同的阴离子分子内添加/消除序列和自由基解离/重组序列的能力，用于解释芳基迁移的趋势。对于具有有利于阴离子途径的电子贫芳基的底物，发现了更有利的重排。
• Alkyltriflones in the Ramberg–Bäcklund Reaction: An Efficient and Modular Synthesis of <i>gem</i>-Difluoroalkenes
  作者：Yuuki Maekawa、Masakazu Nambo、Daisuke Yokogawa、Cathleen M. Crudden

  DOI：10.1021/jacs.0c07924

  日期：2020.9.16

  of gem-difluoroalkenes through the Ramberg-Bäcklund reaction of alkyl triflones is described herein. Structurally diverse, fully-substituted gem-difluoroalkenes that are difficult to prepare by other methods can be easily prepared from readily available triflones by treatment with specific Grignard reagents. Experimental and computational studies provide insight into the unique and critical role of

  本文描述了通过烷基三氟乙烯的 Ramberg-Bäcklund 反应前所未有的 gem-二氟烯烃合成。通过用特定的格氏试剂处理，可以很容易地从容易获得的三氟酮中制备结构多样、完全取代的偕二氟烯烃，这些烯烃很难通过其他方法制备。实验和计算研究提供了对格氏试剂独特和关键作用的深入了解，该试剂既可作为去除 α-质子的碱，又可作为路易斯酸帮助 CF 键活化。
• Heterobimetallic Complexes Bridged by Imidazol{[4,5-<i>f</i>][1,10]-phenanthrolin}-2-ylidene: Synthesis and Catalytic Activity in Tandem Reactions
  作者：Lütfiye Gök Pezük、Betül Şen、F. Ekkehardt Hahn、Hayati Türkmen

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00882

  日期：2019.1.28

  and the homobimetallic complex (M/M′ = Ir/Ir 10). The new complexes were characterized by elemental analysis, FTIR, UV–vis, and NMR spectroscopy. The molecular structures of the heterobimetallic complexes 5 and 6 were determined by X-ray diffraction studies. The catalytic activity of the heterobimetallic complexes 5–9 were tested in selected tandem reactions (dehalogenation/transfer hydrogenation and

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