(R)-(cyclopent-2-en-1-yl)cyclohexane | 1110784-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (R)-(cyclopent-2-en-1-yl)cyclohexane
• 英文别名: (-)-(R)-cyclopent-2-enylcyclohexane；[(1R)-cyclopent-2-en-1-yl]cyclohexane
• CAS: 1110784-70-7
• 化学式: C₁₁H₁₈
• 分子量: 150.264
• InChiKey: NUDIIKZTYHUYMF-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (hepta-1,6-dien-3-yl)cyclohexane 在 M₈₅₃ catalyst 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (R)-(cyclopent-2-en-1-yl)cyclohexane 、 (S)-(cyclopent-2-en-1-yl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  双齿羟基烷基NHC配体与格利雅试剂的铜催化磷酸烯丙基磷酸的不对称烯丙基取代

  摘要：

  证明其潜力：用格氏试剂在铜催化的烯丙基磷酸的不对称烯丙基烷基化反应中使用了确定的烷氧基NHC配体（参见方案）。该方法可进入具有高区域和对映选择性的三级和四级手性中心。该系统还适用于手性E，E-二烯的合成，手性E，E-二烯是天然产物中普遍存在的关键结构基序。

  DOI：

  10.1002/chem.201203969

文献信息

• ω-Ethylenic Allylic Substrates as Alternatives to Cyclic Substrates in Copper- and Iridium-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation
  作者：Francesca Giacomina、David Riat、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1021/ol100162y

  日期：2010.3.19

  A new strategy to access highly enantioenriched cyclic compounds (up to 98%) is proposed using ω-ethylenic allylic substrates through a one-pot asymmetric allylic alkylation and ring-closing metathesis. Such starting compounds can be seen as synthetic equivalents of cyclic allylic substrates.

  提出了一种新的策略来获得高度对映体富集的环状化合物（高达98％），该方法使用ω-乙烯烯丙基烯丙基底物通过一锅不对称烯丙基烯丙基烷基化和闭环复分解反应。此类起始化合物可视为环状烯丙基底物的合成等同物。