(R,S)-N-acetyl-7'-iodotryptophan | 910808-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R,S)-N-acetyl-7'-iodotryptophan
• 英文别名: 2-acetamido-3-(7-iodo-1H-indol-3-yl)propanoic acid
• CAS: 910808-54-7
• 化学式: C₁₃H₁₃IN₂O₃
• 分子量: 372.162
• InChiKey: KKRCMABHIJHWHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  82.19
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-N-acetyl-7'-iodotryptophan 在 L-aminoacylase 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 phosphate buffer 、 乙醚 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (S)-N-carbobenzyloxy-7'-iodotryphtophan (R)-(+)-phenylethylamide
  参考文献：
  名称：

  通过N-甲酰吲哚啉的合成制备7-卤代吲哚，并尝试将其用于合成氯肽的右侧片段。

  摘要：

  以N-甲酰吲哚啉为关键反应，合成了7位取代的（Cl，Br，I）吲哚。通过使用由通过上述方法获得的每个7-取代的吲哚（I，Br）衍生的（R）-7'-碘和7'-溴色氨酸，合成了用于氯肽的右侧部分的两个前体三肽。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.788
• 作为产物：
  描述：

  1-甲酸基吲哚啉 在 sodium hydroxide 、 salcomine 、 氧气 、 溶剂黄146 、 thallium(I) trifluoroacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (R,S)-N-acetyl-7'-iodotryptophan
  参考文献：
  名称：

  通过N-甲酰吲哚啉的合成制备7-卤代吲哚，并尝试将其用于合成氯肽的右侧片段。

  摘要：

  以N-甲酰吲哚啉为关键反应，合成了7位取代的（Cl，Br，I）吲哚。通过使用由通过上述方法获得的每个7-取代的吲哚（I，Br）衍生的（R）-7'-碘和7'-溴色氨酸，合成了用于氯肽的右侧部分的两个前体三肽。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.788