{Rh2(acetate)4(acetonitrile)2} | 80419-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {Rh2(acetate)4(acetonitrile)2}
• 英文别名: [Rh2(μ-O2CCH3)4(CH3CN)2]；Rh2(μ-O2CCH3)4(CH3CN)2；Rh2(acetate)4(acetonitrile)2
• CAS: 80419-75-6
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₈Rh₂
• 分子量: 524.095
• InChiKey: KOEZLXQBIWYGDU-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Rh2(acetate)4(acetonitrile)2} 以 乙腈 为溶剂， 生成 {Rh2(acetate)4(acetonitrile)2}(1+)
  参考文献：
  名称：

  Aquino, Manuel A. S.; Foucher, Daniel A.; Macartney, Donal H., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 17, p. 3357 - 3361

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetra[μ-acetato-bis(methanol)]dirhodium 以 乙腈 为溶剂， 生成 {Rh2(acetate)4(acetonitrile)2}
  参考文献：
  名称：

  一个非凡的铑乙腈化合物家族，跨越三个氧化态，核数从单核和双核到一维链

  摘要：

  已经合成了一系列 Rh(I,II)、Rh(II) 和 Rh(III) 的均质阳离子，并在固态和溶液中对其进行了表征。通过在乙腈或丙腈中用 Et3OBF4 或 Me3Si(CF3SO3) 处理 Rh2(O2CCH3)4(L)2，制备了三种新的 dirhodium(II,II) 双核化合物。[Rh2II,II(MeCN)10][BF4]4 (1), [Rh2II,II(MeCN)10][SO3CF3]4 (2) 和 [Rh2II,II(EtCN)10][BF4] 中的阳离子图 4 (3) 包含八个赤道 RCN 基团，围绕两个 Rh 原子和两个轴向 RCN 分子以近似正方形的平面排列取向。通过循环伏安法研究了 1-3 的氧化还原特性，这表明存在一或两个不可逆还原但没有氧化。尽管没有电化学证据表明存在可接近的氧化，但发现 [Rh2II, II(MeCN)10][BF4]4 与 NOBF4 发生产生均质乙腈家族的另一个成员，即八面体

  DOI：

  10.1021/ja991130e

文献信息

• A deliberate approach for the syntheses of heterometallic supramolecules containing dimolybdenum Mo24+ species coordinated to other metal units
  作者：F. Albert Cotton、Jia-Yi Jin、Zhong Li、Chun Y. Liu、Carlos A. Murillo

  DOI：10.1039/b617932k

  日期：——

  with Ni(acac)2 and the metal–metal bonded species Rh2(O2CCH3)4, respectively. In these compounds either a mononuclear or a dinuclear species are sandwiched between two molecules of 1. The cisoid compound 2 has been employed for the synthesis of a molecular rhombus, [2-Zn(Cl2)]2 (5). The successful syntheses and isolation of 3–5 show that the use of corner pieces with angler groups is an excellent approach

  具有异烟酸酯的具有四重键合Mo 2 4+物种的两种化合物配体通过诱使含金属的路易斯酸结合到N-吡啶基上，已设计了通过羧酸酯基键合的结合剂可充当钓鱼者。角件为Mo 2（DAniF）3（O 2 CC 5 H 4 N）（1）和顺式-Mo 2（DAniF）2（O 2 CC 5 H 4 N）2（2），DAniF = N，N ′-二（对-茴香基）甲酰胺酸酯。的异金属分子杆1 -Ni（ACAC）2 - 1（3）和1 -Rh 2 O（2 CCH 3）4 - 1（4）通过的反应作了1用Ni（ACAC）2 Rh和金属-金属键合的物质2（O 2 CCH 3）4，分别。在这些化合物中，单核或双核物质都夹在两个1的分子之间。周质化合物2已用于合成分子菱形[ 2 -Zn（Cl 2）] 2（5）。3-5的成功合成和分离表明，带有角铁基团的角件的使用是制造具有金属-金属键合单元和其他金属物种组合的杂金属超分子化合物的绝佳方法。
• DNA Binding and Photocleavage in Vitro by New Dirhodium(II) dppz Complexes:  Correlation to Cytotoxicity and Photocytotoxicity
  作者：Alfredo M. Angeles-Boza、Patricia M. Bradley、Patty K.-L. Fu、Sara E. Wicke、John Bacsa、Kim R. Dunbar、Claudia Turro

  DOI：10.1021/ic049091h

  日期：2004.12.1

  Two new dirhodium(II) complexes possessing the intercalating dppz ligand (dppz = dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine), cis-[Rh(2)(mu-O(2)CCH(3))(2)(dppz)(eta(1)-O(2)CCH(3))(CH(3)OH)](+) (1) and cis-[Rh(2)(mu-O(2)CCH(3))(2)(dppz)(2)](2+) (2), were synthesized and characterized as potential agents for photochemotherapy. Various techniques show that 1 binds to DNA through intercalation, although some aggregation

  两个新的dirhodium（II）配合物，具有插入的dppz配体（dppz =双吡啶[3,2-a：2'，3'-c]吩嗪），顺式[Rh（2）（mu-O（2）CCH（ 3））（2）（dppz）（eta（1）-O（2）CCH（3））（CH（3）OH）]（+）（1）和顺式[Rh（2）（mu-O）合成（2）CCH（3））（2）（dppz）（2）]（2+）（2），并将其表征为光化学疗法的潜在药物。各种技术显示1通过插入与DNA结合，尽管复合物在DNA表面也存在一些聚集。相反，2不插入DNA碱基之间。然而，在DNA存在下观察到强烈的低色行为，这可以归因于由聚阴离子增强的2的分子间π堆积。将使用光学滴定法测定的表观DNA结合常数与透析实验的DNA结合常数进行比较。两种复合物均在体外在可见光（λ≥395 nm，或= 395 nm，15分钟）的照射下光解pUC18质粒，从而形成带切口的圆形形式。相对于2，观察
• Direct DNA Photocleavage by a New Intercalating Dirhodium(II/II) Complex:  Comparison to Rh₂(μ-O₂CCH₃)₄
  作者：Patricia M. Bradley、Alfredo M. Angeles-Boza、Kim R. Dunbar、Claudia Turro

  DOI：10.1021/ic035424j

  日期：2004.4.1

  Transition metal complexes possessing the intercalating dppz ligand (dppz = dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine) typically bind ds-DNA through intercalation (K(b) approximately 10(5)-10(6) M(-1)), and DNA photocleavage by these complexes with visible light proceeds through the generation of a reactive oxygen species. The DNA binding and photocleavage by [Rh(2)(mu-O(2)CCH(3))(2)(eta(1)-O(2)CCH(3))(CH(3)OH)(dppz)](+)

  具有插层dppz配体的过渡金属配合物（dppz =双吡啶[3,2-a：2'，3'-c]吩嗪）通常通过插层（K（b）约10（5）-10（6）与ds-DNA结合）M（-1）），并且这些复合物与可见光对DNA的光解通过反应性氧的产生而进行。通过[Rh（2）（mu-O（2）CCH（3））（2）（eta（1）-O（2）CCH（3））（CH（3）OH）（dppz）进行DNA结合和光裂解）]（+）（2）被报告并与Rh（2）（mu-O（2）CCH（3））（4）（1）进行比较。光谱变化和粘度增加为2（K）（b）= 1.8 x 10（5）M（-1）插入双链DNA提供了证据。在空气和脱氧溶液中均用395 nm以上的lambda（irr）照射后，观察到2的DNA光裂解。在这些照射条件下，未观察到1个或自由dppz配体的DNA光裂解。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B2, 1.1.2.2.1.9, page 24 - 24
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and Properties of Anhydrous Rhodium-(II) Acetate and Some Adducts Thereof
  作者：Susan A. Johnson、H. R. Hunt、H. M. Neumann

  DOI：10.1021/ic50009a020

  日期：1963.10