Boc-Leu-Gln-OH | 33514-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Leu-Gln-OH
• 英文别名: Boc-Leu-Gln；(2S)-5-amino-2-[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 33514-55-5
• 化学式: C₁₆H₂₉N₃O₆
• 分子量: 359.423
• InChiKey: MFVCAWFBXSBETB-QWRGUYRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  651.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-亮氨酸 在 N-甲基吗啉 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 Boc-Leu-Gln-OH
  参考文献：
  名称：

  受α-N保护的二肽酸：通过使用DMSO和氢氧化四丁基铵中的游离氨基酸的易于使用的混合酸酐方法，可进行简单有效的合成。

  摘要：

  在医学和药理学领域中，二肽的重要性已得到充分证明，并且已进行了许多努力来寻找简单有效的合成方法。因此，我们通过使易于获得的α-N混合酸酐反应，研究了α-N保护的二肽酸的合成在不同的反应条件下用游离氨基酸保护氨基酸。已经发现，TBA-OH和DMSO的组合是克服氨基酸在有机溶剂中低溶解度的最佳方法。在这些实验条件下，均相缩合反应迅速发生且没有可检测的差向异构。本方法也适用于未保护的侧链Tyr，Trp，Glu和Asp，但不适用于Lys。后一个残基能够结合两个混合酸酐分子，得到相应的异三肽。此外，已经测试了该方案对三肽和四肽合成的适用性。这种方法减少了对保护基的需求，具有成本效益，可扩展性，并产生了可用作较大肽合成的基础材料的二肽酸。

  DOI：

  10.1002/psc.2503

文献信息

• Novel quinones as disease therapies
  申请人：Blokhin V. Andrei

  公开号：US20050010060A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Novel quinones are provided, as well as compositions comprising these novel quinones. Methods of using the novel quinones in treatment of various indications including cancer are also provided.

  提供了新型喹喔醌，以及包含这些新型喹喔醌的组合物。还提供了使用这些新型喹喔醌治疗包括癌症在内的各种症状的方法。
• NOVEL POLYAMINE ANALOG CONJUGATES AND QUINONE CONJUGATES AS THERAPIES FOR CANCERS AND PROSTATE DISEASES
  申请人：FRYDMAN Benjamin

  公开号：US20090275664A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Peptide conjugates in which cytocidal and cytostatic agents, such as polyamine analogs or naphthoquinones, are conjugated to a polypeptide recognized and cleaved by enzymes such as prostate-specific antigen (PSA) and cathepsin B are provided, as well as compositions comprising these conjugates. Methods of using these conjugates in the treatment of prostate diseases are also provided.

  本发明涉及肽共轭物，其中细胞毒和细胞增殖抑制剂，如多胺类似物或萘醌类化合物，与识别和剪切酶（如前列腺特异性抗原（PSA）和cathepsin B）识别的多肽共轭，以及包含这些共轭物的组合物。本发明还提供了使用这些共轭物治疗前列腺疾病的方法。