Cyclohexyl-2,4-di-O-acetyl-3,6-didesoxy-3-dimethylamino-β-D-glucopyranosid | 79404-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Cyclohexyl-2,4-di-O-acetyl-3,6-didesoxy-3-dimethylamino-β-D-glucopyranosid
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-6-cyclohexyloxy-4-(dimethylamino)-2-methyloxan-3-yl] acetate
• CAS: 79404-20-9
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₆
• 分子量: 357.447
• InChiKey: HHAMOYMCBDGDHP-BDMDAPPZSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cyclohexyl-2,4-di-O-acetyl-3-azido-6-chlor-3,6-didesoxy-β-D-glucopyranosid 在 三正丁基氢锡 作用下， 生成 Cyclohexyl-2,4-di-O-acetyl-3,6-didesoxy-3-dimethylamino-β-D-glucopyranosid
  参考文献：
  名称：

  一些β-mycaminose糖苷的合成

  摘要：

  从3-叠氮基-3，6-二脱氧-α-D-葡萄糖呋喃糖5或3-叠氮基葡萄糖呋喃糖10的衍生物开始，显示了在Koenigs-Knorr条件下适用于糖苷合成的1-溴卤代糖7、14和30。的反应14用甲醇，环己醇，苄醇，2,2,2-三氯乙醇和1,2; 3,4-二- ö异亚丙基α-d半乳糖通向β糖苷16-20中高产。使用钯/碳/甲醛对16、17和20进行还原性烷基化反应会生成3-二甲基氨基化合物21、22和23。与三脱卤Ñ以高收率，以相应的β-苷-butylzinnhydrid前进24,25和26的d-碳霉糖的。

  DOI：

  10.1002/jlac.198119810709