methyl N2-((S)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-((1,1-dimethylethyl)sulfonamido)propanoyl)-N6-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysinate | 1202655-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N2-((S)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-((1,1-dimethylethyl)sulfonamido)propanoyl)-N6-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysinate
• CAS: 1202655-03-5
• 化学式: C₃₂H₄₇N₃O₈S
• 分子量: 633.806
• InChiKey: YXZISXWJDFFWOP-SVBPBHIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  149.13
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N2-((S)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-((1,1-dimethylethyl)sulfonamido)propanoyl)-N6-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysinate 在 20% palladium hydroxide on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-叔丁基磺酰基 (Bus) 保护基团在氨基酸和肽化学中的应用

  摘要：

  报道了叔丁基磺酰基 (Bus) 用于临时保护氨基酸和肽的效用。研究了存在其他 N 和 O 保护基团时的相容性和正交性。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217996
• 作为产物：
  描述：

  N-Bus-O-Bn-L-Tyr 、 (S)-methyl 2-amino-6-(tert-butoxycarbonylamino)hexanoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到methyl N2-((S)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-((1,1-dimethylethyl)sulfonamido)propanoyl)-N6-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysinate
  参考文献：
  名称：

  N-叔丁基磺酰基 (Bus) 保护基团在氨基酸和肽化学中的应用

  摘要：

  报道了叔丁基磺酰基 (Bus) 用于临时保护氨基酸和肽的效用。研究了存在其他 N 和 O 保护基团时的相容性和正交性。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217996